Les inhibiteurs du HT007 influencent une variété de voies biochimiques et cellulaires pour exercer leur effet inhibiteur sur le HT007. La rapamycine, en formant un complexe avec FKBP12, inhibe mTOR, affectant potentiellement le HT007 si son activité est associée aux voies régulées par mTOR. De même, le LY294002 et la Wortmannine ciblent directement PI3K, entraînant une diminution de la phosphorylation d'AKT, ce qui peut diminuer l'activité du HT007 si elle est dépendante d'AKT. La triciribine, en inhibant l'activation de l'AKT, peut également réduire la fonction du HT007 si celui-ci dépend de l'AKT pour son activité.
En outre, U0126 et PD98059 perturbent la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une réduction de la fonction du HT007 si son activité dépend de l'ERK. SP600125 et SB203580 inhibent respectivement JNK et p38 MAPK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du HT007 si celui-ci fonctionne dans ces voies.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12 qui se lie à mTOR et l'inhibe, une protéine kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de la signalisation mTOR peut indirectement entraîner une diminution de l'activité du HT007 si ce dernier est impliqué dans la détection de l'énergie ou les voies dépendantes des nutriments régulées par mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de l'AKT. Si l'activité du HT007 dépend de la signalisation AKT pour la localisation membranaire ou la fonction, le LY294002 conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, qui supprime la phosphorylation et l'activation de l'AKT. En inhibant cette voie, l'activité du HT007 peut être indirectement réduite si sa stabilisation ou son activité dépend de la signalisation médiée par PI3K/AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'activation de l'AKT sans affecter PI3K ou mTOR. Cela conduirait à une réduction de l'activité du HT007 si sa fonction est dépendante de l'AKT, en particulier dans les voies liées à la survie cellulaire et au métabolisme. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui interrompt la voie MAPK/ERK. Si le HT007 est régulé par la signalisation ERK, par exemple, si la phosphorylation médiée par ERK est nécessaire à l'activité du HT007, son inhibition entraînerait une diminution de la fonction du HT007. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Son action diminuerait l'activité du HT007 si le HT007 nécessite des processus pilotés par ERK tels que la phosphorylation ou la localisation dans la cellule. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui module les processus cellulaires, y compris l'apoptose et la différenciation. Si le HT007 opère dans les voies régulées par la JNK ou si sa stabilité est influencée par l'activité de la JNK, sa fonction sera inhibée en conséquence. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité du HT007 si le HT007 fait partie de la réponse cellulaire à des stimuli de stress qui activent généralement les voies de la MAPK p38. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du HT007 si celui-ci est impliqué dans des cascades de signalisation initiées par l'activité de la kinase Src, telles que l'adhésion cellulaire ou la migration. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit sur les kinases de la famille Src. Son inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de l'activité du HT007 si la fonction du HT007 dépend des voies de signalisation de la tyrosine kinase. |