Inhibiteurs HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein
Les inhibiteurs courants de la protéine majeure de liaison à l'ADN du HSV-2 ICP8 comprennent, sans s'y limiter, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le penciclovir CAS 39809-25-1, le famciclovir CAS 104227-87-4, le ganciclovir CAS 82410-32-0 et le cidofovir CAS 113852-37-2.
HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein Inhibitors appartient à une catégorie d'agents chimiques qui ont démontré leur capacité à interagir avec la protéine HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein et à moduler son activité. Cette protéine spécifique, codée par le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2), joue un rôle essentiel dans le processus de réplication de l'ADN viral. Les inhibiteurs de cette classe chimique sont conçus pour cibler sélectivement l'interaction de liaison entre la protéine HSV-2 ICP8 et ses substrats d'ADN associés.
Ces inhibiteurs présentent généralement une forte affinité pour le domaine de liaison à l'ADN de la protéine HSV-2 ICP8, ce qui perturbe effectivement sa capacité à s'engager dans les brins d'ADN viraux. Cette interférence avec le processus de liaison de l'ADN entrave ensuite le bon fonctionnement de la machinerie de réplication de l'ADN, qui est cruciale pour le cycle de vie du virus. Les structures chimiques et les propriétés de ces inhibiteurs sont soigneusement conçues pour garantir une interaction spécifique et efficace avec la protéine cible, offrant ainsi des outils pour des recherches plus approfondies sur les mécanismes de réplication virale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un analogue nucléosidique qui s'incorpore dans les chaînes d'ADN viral en croissance, provoquant la terminaison de la chaîne et inhibant la synthèse de l'ADN en agissant comme un inhibiteur compétitif de l'ADN polymérase virale. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Comme l'acyclovir, le penciclovir est un analogue nucléosidique qui interfère avec la synthèse de l'ADN viral en inhibant l'ADN polymérase virale, ce qui entraîne une terminaison prématurée de la chaîne. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir est un promédicament qui se transforme en penciclovir dans l'organisme. Comme le penciclovir, il inhibe la synthèse de l'ADN viral en interférant avec l'action de l'ADN polymérase virale. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir est un analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN polymérase virale, provoquant l'arrêt de la chaîne et empêchant toute nouvelle élongation de l'ADN viral. Il est souvent utilisé dans les infections à cytomégalovirus. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui inhibe de manière compétitive l'ADN polymérase virale et qui est phosphorylé dans les cellules. La forme active du cidofovir inhibe la synthèse de l'ADN par la polymérase virale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate qui inhibe directement l'ADN polymérase virale en se liant au site actif de l'enzyme et en perturbant le clivage du pyrophosphate pendant la synthèse de l'ADN. | ||||||