Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HSV-2 gE Envelope Protein

Les inhibiteurs courants de la protéine d'enveloppe gE du HSV-2 comprennent, sans s'y limiter, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le penciclovir CAS 39809-25-1, le chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1 et le ganciclovir CAS 82410-32-0.

Les inhibiteurs de la protéine d'enveloppe HSV-2 gE sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la glycoprotéine E (gE) du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2). La glycoprotéine E est une protéine d'enveloppe qui joue un rôle essentiel dans la capacité du virus à se propager entre les cellules et à échapper à la détection immunitaire. Dans le HSV-2, la gE forme un complexe avec la glycoprotéine I (gI), et ce complexe facilite la propagation du virus d'une cellule à l'autre, en particulier dans les cellules polarisées telles que les neurones. Elle joue également un rôle dans l'évasion immunitaire en se liant à la partie Fc de l'immunoglobuline G (IgG), ce qui permet au virus d'éviter les réponses immunitaires médiées par les anticorps. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la gE du HSV-2 consiste à bloquer la formation du complexe gE/gI ou à perturber l'intégrité structurelle de la protéine, ce qui l'empêche de fonctionner efficacement dans la propagation du virus et l'évasion immunitaire. Ces inhibiteurs peuvent se lier à des régions spécifiques de la protéine gE, interférant avec sa capacité à interagir avec l'IgG ou avec d'autres protéines virales ou cellulaires. En ciblant la protéine gE, les inhibiteurs peuvent réduire la capacité du virus à se propager par contact direct de cellule à cellule, ce qui est un mécanisme crucial pour le HSV-2 afin d'éviter la détection immunitaire. L'étude des inhibiteurs de la protéine gE du HSV-2 contribue à la compréhension des interactions moléculaires impliquées dans la propagation virale, la modulation immunitaire et la biologie structurelle de la protéine gE elle-même, ce qui permet de comprendre comment les virus exploitent les systèmes de l'hôte pour améliorer leur infectivité et leur persistance.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
$147.00
$922.00
2
(2)

Analogue nucléosidique qui inhibe la réplication de l'ADN viral.

Penciclovir

39809-25-1sc-203183
100 mg
$255.00
(0)

Un autre analogue nucléosidique, dont l'action est similaire à celle de l'acyclovir.

Valacyclovir Hydrochloride

124832-27-5sc-204937
sc-204937A
50 mg
100 mg
$117.00
$150.00
(0)

Un promédicament de l'acyclovir avec une meilleure biodisponibilité orale.

Foscarnet sodium

63585-09-1sc-205330
sc-205330A
1 g
5 g
$186.00
$663.00
(1)

Inhibe directement l'ADN polymérase virale sans nécessiter d'activation par des enzymes virales.

Ganciclovir

82410-32-0sc-203963
sc-203963A
50 mg
250 mg
$228.00
$413.00
1
(1)

Analogue nucléosidique qui inhibe la réplication virale.

Cidofovir

113852-37-2sc-482141
50 mg
$135.00
(0)

Analogue de nucléotide acyclique pouvant inhiber la réplication du HSV-2.

Brivudine

69304-47-8sc-205607
sc-205607A
sc-205607B
sc-205607C
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
$220.00
$460.00
$1000.00
$2100.00
4
(0)

Analogue de la thymidine qui affecte la réplication virale.

Tenofovir

147127-20-6sc-204335
sc-204335A
10 mg
50 mg
$154.00
$633.00
11
(1)

Médicament antirétroviral qui peut inhiber la réplication du HSV-2 à des concentrations élevées.