Les inhibiteurs de la protéine d'enveloppe HSV-2 gE sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la glycoprotéine E (gE) du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2). La glycoprotéine E est une protéine d'enveloppe qui joue un rôle essentiel dans la capacité du virus à se propager entre les cellules et à échapper à la détection immunitaire. Dans le HSV-2, la gE forme un complexe avec la glycoprotéine I (gI), et ce complexe facilite la propagation du virus d'une cellule à l'autre, en particulier dans les cellules polarisées telles que les neurones. Elle joue également un rôle dans l'évasion immunitaire en se liant à la partie Fc de l'immunoglobuline G (IgG), ce qui permet au virus d'éviter les réponses immunitaires médiées par les anticorps. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la gE du HSV-2 consiste à bloquer la formation du complexe gE/gI ou à perturber l'intégrité structurelle de la protéine, ce qui l'empêche de fonctionner efficacement dans la propagation du virus et l'évasion immunitaire. Ces inhibiteurs peuvent se lier à des régions spécifiques de la protéine gE, interférant avec sa capacité à interagir avec l'IgG ou avec d'autres protéines virales ou cellulaires. En ciblant la protéine gE, les inhibiteurs peuvent réduire la capacité du virus à se propager par contact direct de cellule à cellule, ce qui est un mécanisme crucial pour le HSV-2 afin d'éviter la détection immunitaire. L'étude des inhibiteurs de la protéine gE du HSV-2 contribue à la compréhension des interactions moléculaires impliquées dans la propagation virale, la modulation immunitaire et la biologie structurelle de la protéine gE elle-même, ce qui permet de comprendre comment les virus exploitent les systèmes de l'hôte pour améliorer leur infectivité et leur persistance.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Analogue nucléosidique qui inhibe la réplication de l'ADN viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Un autre analogue nucléosidique, dont l'action est similaire à celle de l'acyclovir. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Un promédicament de l'acyclovir avec une meilleure biodisponibilité orale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Inhibe directement l'ADN polymérase virale sans nécessiter d'activation par des enzymes virales. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Analogue nucléosidique qui inhibe la réplication virale. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Analogue de nucléotide acyclique pouvant inhiber la réplication du HSV-2. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
Analogue de la thymidine qui affecte la réplication virale. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Médicament antirétroviral qui peut inhiber la réplication du HSV-2 à des concentrations élevées. | ||||||