Inhibiteurs HSV-1 VP16
Les inhibiteurs courants de la VP16 du HSV-1 comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le valaciclovir CAS 124832-26-4, le ganciclovir CAS 82410-32-0, le cidofovir CAS 113852-37-2 et la trifluorothymidine CAS 70-00-8.
Les inhibiteurs de la VP16 du HSV-1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la VP16, une protéine virale codée par le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1). La VP16, également connue sous le nom de facteur α-trans-inducteur (α-TIF), joue un rôle essentiel dans l'initiation de la transcription des gènes viraux précoces immédiats (IE), qui sont essentiels pour les premières étapes du cycle de réplication virale. VP16 interagit avec les facteurs cellulaires de l'hôte, y compris la machinerie de transcription de l'hôte, pour conduire l'expression de ces gènes IE. En inhibant VP16, ces composés bloquent cette interaction et perturbent ainsi l'activation du programme d'expression des gènes viraux. Cette inhibition donne des indications précieuses sur les premiers événements moléculaires de l'infection par le HSV-1 et aide à élucider les mécanismes par lesquels VP16 orchestre la capacité du virus à détourner les processus cellulaires de l'hôte pour sa propre réplication.L'étude des inhibiteurs de VP16 du HSV-1 permet aux chercheurs de disséquer l'interaction complexe entre les protéines virales et les protéines de l'hôte au cours des premiers stades de l'infection. L'étude des inhibiteurs de VP16 du HSV-1 permet aux chercheurs de disséquer l'interaction complexe entre les protéines virales et les protéines de l'hôte au cours des premiers stades de l'infection. En outre, les inhibiteurs de VP16 peuvent être utilisés pour explorer des questions plus larges sur les interactions entre le virus et l'hôte, telles que la manière dont les protéines virales modifient la machinerie transcriptionnelle de l'hôte pour répondre aux besoins du virus. Ces inhibiteurs sont précieux pour l'étude des processus fondamentaux de la transcription virale, des stratégies de réplication virale et de la relation dynamique entre l'hôte et le pathogène, ce qui nous permet d'approfondir notre compréhension de la biologie moléculaire du HSV-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
En imitant la guanosine nucléoside, l'acyclovir peut être incorporé dans l'ADN viral, entraînant une terminaison prématurée de la chaîne d'ADN, ce qui, à son tour, pourrait réduire la VP16 du HSV-1 en freinant la réplication du génome viral. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
Le valacyclovir, une fois métabolisé en acyclovir, peut inhiber l'enzyme ADN polymérase virale, diminuant ainsi la réplication du HSV-1 et réduisant par conséquent les niveaux d'expression du VP16. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir agit comme un substrat de l'ADN polymérase virale, entraînant une inhibition de l'élongation de la chaîne d'ADN, ce qui pourrait diminuer la synthèse des composants viraux nécessaires à l'expression du VP16. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir, après conversion en sa forme diphosphate, inhibe de manière compétitive l'ADN polymérase virale, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression du VP16 en entravant la synthèse de l'ADN viral. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluorothymidine (Trifluridine) est incorporée dans l'ADN viral, provoquant des mutations et l'inhibition de la thymidine kinase, ce qui pourrait perturber la réplication du HSV-1 et donc inhiber la synthèse de la protéine VP16. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine peut induire une mutagenèse létale dans les virus à ARN et inhiber l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui peut entraîner une réduction des réserves de nucléotides nécessaires à l'expression du HSV-1 et du VP16. | ||||||
Phosphonoacetic acid | 4408-78-0 | sc-215712 sc-215712A | 10 g 50 g | $80.00 $321.00 | ||
L'acide phosphonoacétique cible sélectivement l'ADN polymérase virale, ce qui pourrait conduire à une inhibition de la réplication de l'ADN viral et à une diminution subséquente de l'expression du VP16. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, une enzyme impliquée dans la synthèse de la pyrimidine, ce qui peut entraîner une diminution du pool de pyrimidine nécessaire à la réplication du HSV-1 et à la production de la protéine VP16. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir perturbe l'activité de la transcriptase inverse dans les rétrovirus et pourrait réduire l'expression de la VP16 du HSV-1 en inhibant l'ADN polymérase dépendante de l'ARN viral lorsque le HSV-1 transcrit son ARNm en sens inverse. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, entraînant une réduction de la thymidine et, par conséquent, de la synthèse de l'ADN, ce qui pourrait indirectement entraîner une diminution des taux de VP16 en inhibant la réplication virale globale. | ||||||