HSV-1 ICP4 Activateurs
Les activateurs courants du HSV-1 ICP4 comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5, le cidofovir CAS 113852-37-2, la ribavirine CAS 36791-04-5 et le léflunomide CAS 75706-12-6.
Les produits chimiques énumérés ici sont considérés comme des modulateurs indirects de l'ICP4 du HSV-1. Ils n'activent pas directement l'ICP4 mais peuvent influencer son activité en affectant la réplication virale, la synthèse de l'ADN ou l'environnement cellulaire. Par exemple, les analogues nucléosidiques comme l'acyclovir, le valacyclovir et le ganciclovir inhibent la réplication de l'ADN viral. Comme l'ICP4 est essentiel pour l'activation transcriptionnelle des gènes viraux pendant la réplication, l'inhibition de la réplication pourrait indirectement avoir un impact sur la nécessité fonctionnelle ou l'efficacité de l'ICP4. Des médicaments comme le Foscarnet et le Cidofovir ciblent l'ADN polymérase virale, affectant ainsi potentiellement les processus de réplication régulés par l'ICP4.
L'interféron alpha et la ribavirine font partie de la réponse antivirale générale et peuvent inhiber la réplication virale, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité de l'ICP4 dans l'expression des gènes viraux. Les inhibiteurs de l'hélicase-primase comme le Pritelivir et l'Amenamevir ciblent spécifiquement la machinerie de réplication du HSV, ce qui pourrait indirectement influencer les activités de régulation transcriptionnelle de l'ICP4. Il est important de noter que l'influence de ces produits chimiques sur l'ICP4 est indirecte et basée sur leurs actions connues contre la réplication du HSV-1 et les processus connexes. L'impact réel sur l'ICP4 dépend de plusieurs facteurs, notamment la souche virale spécifique, la concentration des produits chimiques et le stade du cycle de vie viral. Ces produits chimiques doivent être utilisés avec prudence et dans un cadre expérimental contrôlé afin de comprendre leurs effets spécifiques sur la réplication du HSV-1 et la fonctionnalité de l'ICP4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir, un analogue de nucléoside, peut inhiber la réplication de l'ADN du HSV-1, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus régulés par l'ICP4. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir, un promédicament de l'acyclovir, peut également influencer indirectement l'activité de l'ICP4 en inhibant la réplication de l'ADN viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir, un analogue nucléotidique, peut inhiber l'ADN polymérase virale, ce qui pourrait affecter les processus régulés par l'ICP4. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine, connue pour sa large activité antivirale, pourrait indirectement affecter l'ICP4 en inhibant la réplication virale. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide, un médicament immunomodulateur, a montré une certaine activité contre les herpèsvirus et pourrait avoir un impact indirect sur l'ICP4. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluridine, un analogue de la thymidine, est utilisée contre le HSV et peut indirectement affecter la régulation transcriptionnelle par ICP4. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir, bien qu'il soit principalement utilisé contre le VIH, peut offrir une certaine inhibition des herpèsvirus, ce qui pourrait affecter l'ICP4. | ||||||