Inhibiteurs HSV-1 Glycoprotein D
Les inhibiteurs courants de la glycoprotéine D du HSV-1 comprennent, entre autres, l'idoxuridine CAS 54-42-2, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le valaciclovir CAS 124832-26-4, le penciclovir CAS 39809-25-1 et le famciclovir CAS 104227-87-4.
Les inhibiteurs chimiques de la glycoprotéine D du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) agissent en perturbant les différentes étapes du processus d'entrée du virus dans les cellules hôtes. Le N-docosanol exerce son action inhibitrice en insérant sa chaîne aliphatique dans l'enveloppe virale, ce qui interfère avec l'intégrité structurelle de la glycoprotéine D, essentielle à l'attachement et à l'entrée du virus. Cette perturbation entrave la capacité du virus à fusionner avec les membranes cellulaires, une étape critique pour l'initiation d'une infection. De même, WAY-150138 cible l'étape de fusion, mais il agit plus spécifiquement en bloquant la capacité de la glycoprotéine D à faciliter la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de la cellule hôte. Le BILS 45 BS entrave également l'entrée, mais au lieu d'agir directement sur le virus, il inhibe l'interaction entre la glycoprotéine D et le médiateur d'entrée du virus de l'herpès simplex, un récepteur cellulaire nécessaire à l'entrée du virus dans la cellule.
En outre, plusieurs inhibiteurs agissent indirectement sur la glycoprotéine D en ciblant la réplication virale, qui est essentielle à la production de la glycoprotéine D. Le foscarnet se lie au site de liaison du pyrophosphate de l'ADN polymérase virale, empêchant ainsi la réplication de l'ADN viral et, par conséquent, la synthèse des protéines virales, y compris la glycoprotéine D. Les analogues nucléosidiques tels que l'idoxuridine, l'acyclovir, le valacyclovir, le penciclovir, le famciclovir, la trifluridine, la brivudine et la sorivudine agissent tous en perturbant la synthèse de l'ADN viral. Ils sont incorporés dans la chaîne d'ADN viral en croissance pendant la réplication, ce qui entraîne une interruption prématurée. Cette action diminue considérablement la production de nouveaux virions, ce qui réduit la disponibilité de la glycoprotéine D pour la médiation de l'entrée du virus dans de nouvelles cellules hôtes. En altérant la capacité du HSV-1 à se répliquer, ces composés limitent indirectement la présence fonctionnelle de la glycoprotéine D, inhibant ainsi les premières étapes de l'infection virale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
L'idoxuridine est incorporée dans l'ADN viral pendant la réplication, ce qui entraîne la terminaison de la chaîne d'ADN. En inhibant la réplication virale, elle limite indirectement la synthèse des composants viraux, dont la glycoprotéine D, en réduisant la charge virale globale et le nombre de virions pouvant pénétrer dans les cellules. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir cible l'ADN polymérase virale et s'incorpore préférentiellement dans l'ADN viral, provoquant la terminaison de la chaîne. Il inhibe indirectement la production de la glycoprotéine D en interférant avec la réplication du génome du HSV-1 et, par conséquent, avec la production de nouveaux virions qui ont besoin de la glycoprotéine D pour entrer dans la cellule. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
Le valacyclovir, un promédicament de l'acyclovir, inhibe la synthèse de l'ADN viral. Il inhibe indirectement la fonction de la glycoprotéine D en réduisant la réplication et la propagation du HSV-1, diminuant ainsi la production de protéines virales nécessaires à l'entrée dans la cellule, y compris la glycoprotéine D. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Le penciclovir inhibe l'ADN polymérase virale et empêche la réplication du HSV-1. Il en résulte une inhibition indirecte de la glycoprotéine D en réduisant la production de nouvelles particules virales qui ont besoin de la glycoprotéine D pour entrer dans la cellule hôte et l'infecter. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir est un promédicament qui, une fois métabolisé en sa forme active, inhibe la synthèse de l'ADN viral. Il réduit la production de virions HSV-1, inhibant ainsi indirectement la fonction de la glycoprotéine D, qui est nécessaire pour que le virus entre dans les cellules hôtes et les infecte. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluridine est intégrée dans l'ADN viral, ce qui entraîne l'inhibition de la réplication virale. En réduisant la réplication du HSV-1, la trifluridine inhibe indirectement la production et la fonction de la glycoprotéine D, car moins de virions sont produits pour infecter de nouvelles cellules. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine est un analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l'ADN viral. Son action conduit indirectement à l'inhibition de la fonction de la glycoprotéine D en limitant la réplication du HSV-1, réduisant ainsi le nombre de virions qui utilisent la glycoprotéine D pour infecter les cellules hôtes. | ||||||