Les inhibiteurs de la HSP 56 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui ciblent et interagissent avec la protéine HSP 56, membre de la famille des protéines de choc thermique (HSP). Les protéines de choc thermique sont essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire et au bon repliement des protéines, en particulier dans des conditions de stress cellulaire. La HSP 56, en particulier, joue un rôle crucial dans les réponses cellulaires au stress, en contribuant au repliement correct des protéines naissantes et en empêchant l'agrégation des protéines. La classe chimique des inhibiteurs de HSP 56 se caractérise par un ensemble distinct de structures moléculaires et de groupes fonctionnels qui leur permettent de se lier spécifiquement au site actif de la protéine HSP 56. Grâce à cette interaction, les inhibiteurs de HSP 56 modulent l'activité chaperonne de la protéine, affectant sa capacité à reconnaître et à faciliter le repliement correct des protéines cibles. En interférant avec la fonction de la HSP 56, ces inhibiteurs peuvent avoir des effets très variés sur les processus cellulaires.
Les études portant sur les inhibiteurs de la HSP 56 ont fourni des informations précieuses sur la signification biologique de la HSP 56 et son implication dans les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines cellulaires. Ces inhibiteurs ont été utilisés comme outils de recherche pour étudier l'impact de l'inhibition de la HSP 56 sur le repliement des protéines, l'agrégation et la protéostase globale dans divers contextes cellulaires. En outre, les chercheurs ont exploré les implications potentielles des inhibiteurs de HSP 56 dans la compréhension des maladies qui impliquent un mauvais repliement et une agrégation des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
L'un des premiers inhibiteurs de HSP90 découverts dans les bactéries Streptomyces. | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
Un autre dérivé de la geldanamycine avec une meilleure solubilité. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Un produit naturel inhibiteur de HSP90, isolé à l'origine du champignon Chaetomium spp. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Inhibiteur synthétique de la HSP90 développé par Novartis. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
Inhibiteur synthétique de la HSP90 qui s'est révélé prometteur sur des cellules dans des modèles de recherche pour divers cancers. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
Un inhibiteur de HSP90 disponible, étudié pour son potentiel anticancéreux. | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
Un inhibiteur de HSP90 à l'étude pour la recherche sur le cancer. | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | $640.00 $1600.00 | ||
Un inhibiteur de HSP90 qui a fait l'objet d'essais cliniques pour divers cancers. | ||||||