Inhibiteurs hSNF2H

Les inhibiteurs courants de la hSNF2H comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, l'olaparib CAS 763113-22-0, le cisplatine CAS 15663-27-1 et la L-mimosine CAS 500-44-7.

La classe des inhibiteurs de hSNF2H comprend une gamme variée de composés qui influencent indirectement la fonction de hSNF2H, une protéine de remodelage de la chromatine. Ces inhibiteurs ciblent principalement les processus liés à la modification de la structure de la chromatine, à la réparation de l'ADN et à la régulation du cycle cellulaire. Des composés tels que la trichostatine A, le vorinostat et l'acide valproïque sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase qui peuvent modifier la structure de la chromatine, ce qui est crucial pour le rôle de la hSNF2H dans l'espacement des nucléosomes et l'accessibilité de l'ADN. En modifiant les niveaux d'acétylation des histones, ces composés peuvent avoir un impact indirect sur la fonction de la hSNF2H dans le remodelage de la chromatine.

En outre, des inhibiteurs tels que la 5-Azacytidine et l'hydroxyurée ciblent respectivement les mécanismes de méthylation et de réparation de l'ADN. Ces altérations des processus de réparation et de réplication de l'ADN peuvent indirectement influencer la fonction de l'hSNF2H dans le maintien de l'intégrité du génome. Les inhibiteurs de la réponse aux dommages de l'ADN tels que l'Olaparib et le Cisplatine, qui interfèrent avec l'activité PARP et forment des adduits à l'ADN, respectivement, peuvent également affecter les voies de réparation de l'ADN dans lesquelles l'hSNF2H est impliquée. De même, la mimosine, la camptothécine et l'étoposide, qui perturbent la réplication de l'ADN et l'activité de la topoisomérase, peuvent affecter le rôle de l'hSNF2H dans le remodelage de la chromatine au cours de la réplication et de la réparation de l'ADN.