Date published: 2025-11-4

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Inhibiteurs HRT1_Hrt1

Les inhibiteurs courants de HRT1_Hrt1 comprennent, entre autres, le DAPT CAS 208255-80-5, le LY411575 CAS 209984-57-6, le RO-4929097 CAS 847925-91-1, la curcumine CAS 458-37-7 et le SP600125 CAS 129-56-6.

En ce qui concerne la description détaillée de la classe chimique appelée inhibiteurs de HRT1_Hrt1, qui, dans le contexte de ces informations, fait référence à l'inhibition indirecte de HEY1, il s'agit de produits chimiques qui influencent l'activité de la protéine en modulant les voies de signalisation dont elle fait partie, plutôt que de se lier directement à la protéine elle-même ou de l'altérer. Le rôle de HEY1 en tant que répresseur transcriptionnel dans la voie de signalisation Notch, qui est impliquée dans divers processus de développement et fonctions cellulaires, en fait un nœud de régulation crucial. Par conséquent, l'inhibition de HEY1 implique généralement l'utilisation de petites molécules inhibitrices qui ciblent les composants en amont de la voie Notch, tels que la gamma-sécrétase, qui est responsable de la libération du domaine intracellulaire de Notch, une étape clé dans l'activation des gènes cibles de Notch, y compris HEY1.La modulation de l'activité de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) est une autre stratégie, étant donné l'implication de la voie c-Jun dans la régulation de l'expression de HEY1. Les composés qui inhibent la JNK peuvent réduire la transcription de HEY1 médiée par c-Jun. Cette stratégie d'inhibition indirecte est essentielle pour modifier les niveaux d'expression de HEY1 et ses effets en aval sur les processus cellulaires. En outre, les produits chimiques qui affectent la signalisation NF-kappaB, les kinases cycline-dépendantes (CDK) ou la voie PI3K peuvent également exercer un effet inhibiteur indirect sur HEY1 en raison de l'interconnexion de ces voies avec la signalisation Notch. L'étendue de cette classe chimique est considérable, en raison de la nature complexe et multiforme des voies de signalisation impliquées dans la régulation de l'activité de HEY1, ce qui rend ces produits chimiques essentiels dans le contexte de la recherche biochimique axée sur les mécanismes de répression de la transcription.

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