Inhibiteurs HPV 18-E7

Les inhibiteurs courants du VPH 18-E7 comprennent, sans s'y limiter, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'indole-3-carbinol CAS 700-06-1, le 3,3'-diindolylméthane CAS 1968-05-4, la curcumine CAS 458-37-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Le papillomavirus humain (HPV) représente un groupe diversifié de virus à ADN qui infectent les cellules épithéliales chez l'homme, entraînant diverses lésions bénignes et malignes. Le VPH de type 18, ainsi que quelques autres types, est principalement associé à des lésions à haut risque, en particulier dans la région du col de l'utérus. L'oncoprotéine E7 du HPV 18 (HPV 18-E7) joue un rôle central dans le cycle de vie du virus et dans l'oncogenèse. La protéine E7 perturbe la régulation normale du cycle cellulaire, principalement par son interaction avec la protéine du rétinoblastome (pRb), ce qui conduit finalement à la prolifération des cellules infectées.

Les inhibiteurs du HPV 18-E7 sont une classe chimique spécifiquement conçue pour cibler et inhiber la fonction de l'oncoprotéine E7. L'objectif principal de ces inhibiteurs est d'interférer avec la capacité de la protéine E7 à se lier à ses cibles cellulaires et à les dégrader, interrompant ainsi le cycle de vie viral et stoppant potentiellement la progression des lésions causées par le HPV. Les structures chimiques et les mécanismes d'action de ces inhibiteurs peuvent varier, mais leur objectif principal reste l'obstruction de la fonctionnalité de la protéine E7. Certains inhibiteurs peuvent se lier directement à la protéine E7, empêchant son interaction avec les protéines cellulaires, tandis que d'autres peuvent cibler les voies cellulaires ou les protéines qui sont cruciales pour l'action de l'E7. Étant donné le rôle crucial de la protéine E7 dans la pathogenèse associée au HPV, l'étude et le développement d'inhibiteurs de la protéine E7 du HPV 18 offrent une voie prometteuse pour comprendre la biologie du virus et la base moléculaire de son interaction avec les cellules hôtes.