Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HPPDL

Les inhibiteurs courants de l'HPPDL comprennent, entre autres, le Triclabendazole CAS 68786-66-3, la Colchicine CAS 64-86-8, le Taxol CAS 33069-62-4, la Vinblastine CAS 865-21-4 et le Nocodazole CAS 31430-18-9.

Les inhibiteurs de la HPPDL sont une classe de composés chimiques qui inhibent l'activité de l'enzyme Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase-Like (HPPDL). Cette enzyme fait partie d'une famille de dioxygénases, connues pour leur rôle dans la catalyse de l'incorporation de l'oxygène dans les substrats organiques. La HPPDL, en particulier, a été identifiée pour ses caractéristiques enzymatiques uniques, qui impliquent la manipulation de voies biochimiques spécifiques dans les organismes. L'inhibition de la HPPDL par ces composés entraîne des altérations dans le fonctionnement normal de ces voies, ce qui peut avoir toute une série d'implications biochimiques.

D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la HPPDL sont souvent caractérisés par leur capacité à se lier au site actif de l'enzyme HPPDL, empêchant ainsi son interaction normale avec les substrats. Cette liaison est généralement assurée par des structures moléculaires qui imitent les substrats naturels de l'enzyme ou les états intermédiaires de son cycle catalytique, bloquant ainsi efficacement l'activité enzymatique. Le développement d'inhibiteurs de HPPDL implique généralement une approche multidisciplinaire, combinant des éléments de chimie organique, de biochimie et de modélisation informatique. Le processus commence par la synthèse de composés inhibiteurs potentiels, suivie de tests in vitro pour évaluer leur efficacité à inhiber la HPPDL. Cette étape s'accompagne souvent d'une modélisation informatique visant à prédire comment ces composés interagissent avec l'enzyme au niveau moléculaire. En outre, les études sur les propriétés physiques et chimiques de ces inhibiteurs, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont cruciales pour comprendre leur comportement dans différents environnements. Des techniques analytiques avancées, telles que la spectrométrie de masse et la chromatographie, sont utilisées pour caractériser ces composés et évaluer leur pureté et leur composition. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de HPPDL représentent un domaine d'intérêt important dans le domaine de l'inhibition des enzymes, car ils permettent de mieux comprendre les mécanismes complexes de la fonction et de la régulation des enzymes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Triclabendazole

68786-66-3sc-213105
sc-213105A
100 mg
1 g
$104.00
$120.00
(1)

Inhibe la polymérisation de la tubuline chez les parasites. Dans les cellules de mammifères, cela peut perturber la dynamique des microtubules, qui est cruciale pour les processus de transport intracellulaire, y compris ceux qui impliquent la localisation et la fonction des HPPDL.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
$98.00
$315.00
$2244.00
$4396.00
$17850.00
$34068.00
3
(2)

Se lie à la tubuline, empêchant sa polymérisation et perturbant ainsi la formation des microtubules. Cette action peut indirectement diminuer la distribution et la fonction des HPPDL, qui dépendent de structures intactes du cytosquelette pour une localisation et une activité cellulaires correctes.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Stabilise les microtubules et empêche leur dépolymérisation, ce qui peut entraver le trafic intracellulaire et les processus cellulaires dépendant de la dynamique des microtubules, y compris ceux associés à la fonction HPPDL.

Vinblastine

865-21-4sc-491749
sc-491749A
sc-491749B
sc-491749C
sc-491749D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$100.00
$230.00
$450.00
$1715.00
$2900.00
4
(0)

Inhibe l'assemblage des microtubules en se liant à la tubuline, ce qui pourrait entraîner une réduction du transport de la HPPDL ou de sa localisation dans des compartiments intracellulaires spécifiques, diminuant ainsi son activité fonctionnelle.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Déstabilise les microtubules en se liant à la bêta-tubuline et en inhibant la polymérisation, ce qui peut avoir un impact sur le positionnement intracellulaire et la fonction de la HPPDL.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, ce qui peut entraîner un traitement et un fonctionnement incorrects de la HPPDL en empêchant sa modification post-traductionnelle correcte.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Un ionophore qui modifie les gradients ioniques intracellulaires, en particulier les ions sodium et hydrogène. Cette perturbation peut affecter les processus dépendant du pH et peut indirectement réduire l'activité de la HPPDL en raison de l'altération de l'homéostasie ionique au sein de ses compartiments fonctionnels.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
$146.00
$12250.00
18
(2)

Cible l'ATP synthase dans les mitochondries, réduisant la production d'ATP. L'ATP étant nécessaire à de nombreuses fonctions cellulaires, cela peut indirectement diminuer l'activité de l'HPPDL en raison de la réduction de l'énergie disponible pour son fonctionnement.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Inhibiteur de la glycolyse qui peut entraîner une diminution des niveaux d'ATP, diminuant indirectement les processus dépendants de l'énergie nécessaires à la fonction des HPPDL.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Inhibe la glycosylation liée à l'azote dans le réticulum endoplasmique. Comme la glycosylation peut être cruciale pour la fonction de certaines protéines, si la HPPDL est glycosylée, son activité pourrait être réduite en raison de l'absence d'une glycosylation correcte.