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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un flavonoïde qui présente des interactions uniques avec les récepteurs d'œstrogènes, agissant comme un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes. Sa capacité à se lier à ces récepteurs influence l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires, en particulier dans les tissus sensibles aux hormones. En outre, la génistéine peut inhiber des kinases spécifiques, affectant ainsi la prolifération cellulaire et l'apoptose. Ses propriétés antioxydantes contribuent en outre à son rôle dans les mécanismes de défense cellulaire, ce qui met en évidence son comportement multiforme dans les systèmes biologiques. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
La mélatonine est une hormone principalement produite par la glande pinéale, qui joue un rôle crucial dans la régulation des rythmes circadiens. Elle interagit avec les récepteurs de la mélatonine et influence divers processus physiologiques, notamment les cycles veille-sommeil et les fonctions reproductives saisonnières. Sa synthèse est régulée par l'exposition à la lumière, avec une production accrue pendant l'obscurité. La mélatonine présente également des propriétés antioxydantes, éliminant les radicaux libres et modulant les réponses immunitaires, ce qui témoigne de la diversité de ses fonctions biologiques. | ||||||
Ponasterone A | 13408-56-5 | sc-202768 sc-202768A sc-202768B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $275.00 $877.00 | 14 | |
La ponastérone A est une hormone stéroïde dérivée de la famille des ecdystéroïdes, connue pour son rôle dans la mue et le développement des insectes. Elle se lie à des récepteurs nucléaires spécifiques, déclenchant l'expression de gènes qui influencent la croissance et la différenciation. Ce composé présente des interactions uniques avec le complexe récepteur des ecdystéroïdes, modulant les voies de signalisation qui régulent les processus métaboliques. Ses caractéristiques structurelles permettent une affinité distincte avec les récepteurs, ce qui a un impact sur les réponses physiologiques dans divers organismes. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
Le β-sitostérol est un stérol végétal qui joue un rôle important dans la modulation de l'activité hormonale au sein des systèmes biologiques. Il interagit avec les récepteurs d'œstrogènes, influençant l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Ce composé peut modifier le métabolisme des lipides et il a été démontré qu'il affecte la synthèse des hormones stéroïdiennes. Sa similarité structurelle avec le cholestérol lui permet de s'intégrer dans les membranes cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur la fluidité des membranes et la fonctionnalité des récepteurs, influençant ainsi divers processus physiologiques. | ||||||
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
La DHEA, ou déhydroépiandrostérone, est une hormone stéroïde synthétisée principalement dans les glandes surrénales. Elle sert de précurseur aux androgènes et aux œstrogènes, s'engageant dans des voies biochimiques complexes qui régulent diverses fonctions physiologiques. La DHEA présente des interactions uniques avec les récepteurs d'hormones nucléaires, influençant l'activité transcriptionnelle et les réponses cellulaires. Son rôle dans la modulation du stress oxydatif et de l'inflammation souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie au sein du système endocrinien. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt | 55-06-1 | sc-205725 | 250 mg | $113.00 | ||
La L-3,3′,5-Triiodothyronine, sel de sodium, est une puissante hormone thyroïdienne qui joue un rôle crucial dans la régulation des processus métaboliques. Elle interagit spécifiquement avec les récepteurs des hormones thyroïdiennes, déclenchant l'expression des gènes qui influencent le métabolisme cellulaire et la dépense énergétique. Ce composé présente une cinétique distincte dans son affinité de liaison, ce qui entraîne des réponses physiologiques rapides. Sa structure tri-iodée unique renforce sa stabilité et sa bioactivité, facilitant les mécanismes complexes de rétroaction au sein du système endocrinien. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
La L-3,3′,5-Triiodothyronine, acide libre, est une hormone thyroïdienne clé caractérisée par sa structure tri-iodée, qui renforce considérablement son interaction avec les récepteurs nucléaires. Ce composé module l'activité transcriptionnelle, influençant les voies métaboliques et la thermogenèse. Sa dynamique de liaison unique permet des réponses cellulaires rapides, tandis que ses propriétés de solubilité facilitent un transport efficace à travers les membranes. Le rôle complexe de l'hormone dans l'homéostasie souligne son importance dans la régulation de l'équilibre énergétique et du taux métabolique. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
L'angiotensine II, une puissante hormone peptidique, joue un rôle crucial dans le système rénine-angiotensine, influençant principalement la régulation de la pression artérielle et l'équilibre des fluides. Elle se lie avec une grande affinité à des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, déclenchant une vasoconstriction et stimulant la sécrétion d'aldostérone. Cette interaction déclenche une cascade de voies de signalisation intracellulaires, augmentant la réabsorption du sodium et favorisant la soif. Son action rapide et sa courte demi-vie soulignent son rôle dynamique dans l'homéostasie cardiovasculaire. | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
Le chlorhydrate de raloxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui présente une affinité de liaison unique avec les récepteurs d'œstrogènes, influençant l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Ses interactions moléculaires distinctes entraînent des effets variés dans différents tissus, favorisant la densité osseuse tout en antagonisant les effets des œstrogènes dans les tissus du sein et de l'utérus. Le profil cinétique du composé permet une modulation ciblée de l'activité œstrogénique, ce qui contribue à son comportement biologique complexe. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone est un stéroïde synthétique qui agit comme un antagoniste du récepteur de la progestérone, perturbant les voies normales de signalisation hormonale. Sa capacité unique à se lier de manière compétitive aux récepteurs de la progestérone modifie la transcription des gènes et les réponses cellulaires, entraînant des changements physiologiques significatifs. L'interaction du composé avec les récepteurs des glucocorticoïdes diversifie encore ses effets, influençant les processus métaboliques et les réponses immunitaires. Ce comportement à multiples facettes met en évidence son rôle complexe dans la régulation hormonale. |