Inhibiteurs Hop2
Les inhibiteurs de Hop2 les plus courants comprennent, entre autres, la bléomycine CAS 11056-06-7, le cisplatine CAS 15663-27-1, le VE 821 CAS 1232410-49-9, l'olaparib CAS 763113-22-0 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de Hop2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité de la protéine Hop2. Hop2 forme, avec Mnd1, un complexe protéique qui joue un rôle essentiel dans la recombinaison homologue, un processus crucial pour la réparation des cassures double-brin de l'ADN. La recombinaison homologue repose sur l'appariement précis des chromosomes homologues, et Hop2 joue un rôle essentiel dans la promotion de cette synapse en stabilisant et en facilitant l'étape d'invasion des brins. Plus précisément, Hop2 contribue à l'alignement et au recuit de l'ADN simple brin avec l'ADN double brin homologue. Les inhibiteurs de Hop2 perturbent ces interactions clés, ce qui entraîne une interférence avec le processus de recombinaison homologue. En interférant avec le complexe Hop2-Mnd1, les inhibiteurs de Hop2 peuvent affecter divers processus cellulaires qui dépendent d'une réparation et d'une recombinaison précises de l'ADN. Les chercheurs utilisent souvent ces composés dans des contextes expérimentaux pour mieux comprendre la dynamique des voies de recombinaison homologue et pour étudier comment les cellules réagissent aux dommages causés à l'ADN lorsque les protéines clés de la recombinaison sont inactivées. En outre, les inhibiteurs de Hop2 constituent un outil précieux pour comprendre le rôle d'autres protéines qui travaillent en conjonction avec Hop2, telles que Rad51 et Dmc1, qui sont impliquées dans l'invasion et l'échange de brins. Cette inhibition peut conduire à l'accumulation de cassures de l'ADN ou à une recombinaison défectueuse, fournissant un système modèle pour l'étude de l'intégrité du génome et des voies biochimiques impliquées dans les mécanismes de réparation de l'ADN.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine est un antibiotique antitumoral qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et causer des dommages à l'ADN. Hop2 est impliqué dans les processus de réparation et de recombinaison de l'ADN. En induisant des dommages à l'ADN, la bléomycine peut potentiellement inhiber la fonction de Hop2 en interférant avec son rôle dans la réparation de l'ADN et la recombinaison. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un composé chimiothérapeutique à base de platine qui forme des adduits et des liaisons transversales de l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN. Hop2 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN, et les lésions de l'ADN induites par le cisplatine peuvent potentiellement interférer avec la fonction de Hop2 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 est un inhibiteur sélectif de la kinase liée à l'ataxie télangiectasie et à Rad3 (ATR), un régulateur clé de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. Hop2 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN qui sont régulés par la kinase ATR. En inhibant la kinase ATR avec le VE 821, on peut potentiellement perturber la voie de signalisation qui régule Hop2, ce qui entraîne une altération de la réparation de l'ADN et de la fonction de recombinaison. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) qui empêche la réparation des lésions de l'ADN, notamment dans les cellules dont les mécanismes de réparation de l'ADN sont défectueux. Hop2 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN, et en inhibant la PARP avec l'Olaparib, il peut potentiellement altérer la fonction de réparation de Hop2 et conduire à l'accumulation de dommages à l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide (VP-16) est un inhibiteur de la topoisomérase II qui peut piéger le complexe enzyme-ADN, entraînant des dommages à l'ADN et des cassures de brins. Hop2 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN, et les dommages à l'ADN induits par l'étoposide peuvent potentiellement interférer avec la fonction de Hop2 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU 7441 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK), une enzyme clé impliquée dans les processus de réparation de l'ADN. Hop2 participe à la réparation de l'ADN et à la recombinaison, qui peuvent être régulées par la DNA-PK. L'inhibition de la DNA-PK par le NU 7441 peut potentiellement perturber la voie de signalisation qui régule Hop2, ce qui entraîne une altération de la fonction de réparation de l'ADN et de recombinaison. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un alcaloïde naturel qui inhibe la topoisomérase I, une enzyme impliquée dans la réplication et la réparation de l'ADN. En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine peut potentiellement perturber la fonction de Hop2 dans la réparation et la recombinaison de l'ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un antibiotique naturel qui inhibe l'ADN polymérase α, δ et ε, des enzymes impliquées dans la réplication de l'ADN. Hop2 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN qui nécessitent des ADN polymérases. En inhibant les ADN polymérases avec l'aphidicoline, on peut potentiellement interférer avec la fonction de Hop2 dans la réparation de l'ADN et la recombinaison. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM Kinase Inhibitor est un inhibiteur sélectif de l'ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase, un régulateur clé de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. Hop2 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN qui sont régulés par la kinase ATM. En inhibant l'ATM kinase avec l'inhibiteur d'ATM kinase, on peut potentiellement perturber la voie de signalisation qui régule Hop2, ce qui entraîne une altération de la réparation de l'ADN et de la fonction de recombinaison. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02 est une petite molécule inhibitrice de RAD51, une protéine clé impliquée dans la recombinaison homologue, un processus dans lequel Hop2 joue un rôle. En inhibant RAD51 avec B02, on peut potentiellement perturber la fonction de Hop2 dans la recombinaison homologue. | ||||||