Inhibiteurs HOM-TES-103

Les inhibiteurs courants de HOM-TES-103 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le dasatinib CAS 302962-49-8.

Les inhibiteurs de HOM-TES-103 englobent une gamme de composés qui, par leurs mécanismes d'action distincts, peuvent entraîner une réduction de l'activité de HOM-TES-103. Ces composés ne ciblent pas directement HOM-TES-103 mais interviennent dans les voies de signalisation et les processus cellulaires qui régulent sa fonction. Par exemple, des inhibiteurs comme la staurosporine et le dasatinib interfèrent avec la signalisation des kinases dont HOM-TES-103 peut dépendre. Si l'activité de HOM-TES-103 dépend d'événements de phosphorylation catalysés par des kinases spécifiques, le large profil d'inhibition des kinases de la staurosporine pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité de HOM-TES-103 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. De même, l'inhibition par le dasatinib des kinases de la famille BCR-ABL et Src entraînerait une diminution de l'activité de HOM-TES-103 si la signalisation tyrosine kinase de ces kinases est nécessaire à son activité.

De même, des composés tels que le LY294002 et la wortmannine ciblent la voie PI3K/Akt. Si l'activité de HOM-TES-103 est dépendante de PI3K/Akt, l'inhibition par ces composés conduirait à une diminution de l'activité de HOM-TES-103 en réduisant la cascade de signalisation en aval nécessaire à l'activation de HOM-TES-103.