Inhibiteurs HOM-TES-103
Les inhibiteurs courants de HOM-TES-103 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs de HOM-TES-103 englobent une gamme de composés qui, par leurs mécanismes d'action distincts, peuvent entraîner une réduction de l'activité de HOM-TES-103. Ces composés ne ciblent pas directement HOM-TES-103 mais interviennent dans les voies de signalisation et les processus cellulaires qui régulent sa fonction. Par exemple, des inhibiteurs comme la staurosporine et le dasatinib interfèrent avec la signalisation des kinases dont HOM-TES-103 peut dépendre. Si l'activité de HOM-TES-103 dépend d'événements de phosphorylation catalysés par des kinases spécifiques, le large profil d'inhibition des kinases de la staurosporine pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité de HOM-TES-103 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. De même, l'inhibition par le dasatinib des kinases de la famille BCR-ABL et Src entraînerait une diminution de l'activité de HOM-TES-103 si la signalisation tyrosine kinase de ces kinases est nécessaire à son activité.
De même, des composés tels que le LY294002 et la wortmannine ciblent la voie PI3K/Akt. Si l'activité de HOM-TES-103 est dépendante de PI3K/Akt, l'inhibition par ces composés conduirait à une diminution de l'activité de HOM-TES-103 en réduisant la cascade de signalisation en aval nécessaire à l'activation de HOM-TES-103.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui cible largement plusieurs kinases. En inhibant la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et moduler l'activité de nombreuses protéines, la staurosporine peut indirectement inhiber HOM-TES-103 si la phosphorylation de la PKC est nécessaire à l'activité de HOM-TES-103. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR (mammalian target of rapamycin), qui fait partie de deux complexes, mTORC1 et mTORC2, impliqués dans la synthèse des protéines et l'organisation du cytosquelette. L'inhibition de mTOR pourrait réduire l'activité de HOM-TES-103 s'il est impliqué dans ces processus cellulaires régulés par mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Si la fonction de HOM-TES-103 dépend d'un état spécifique de la chromatine, ce composé pourrait indirectement inhiber son activité en modifiant les profils d'expression génique. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Si l'activité de HOM-TES-103 nécessite la dégradation protéasomique de certaines protéines régulatrices, le bortézomib pourrait indirectement inhiber HOM-TES-103 en stabilisant ces protéines. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Si l'activité de HOM-TES-103 est régulée par la phosphorylation de la tyrosine par ces kinases, le dasatinib pourrait indirectement inhiber son activité. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible les kinases RAF dans la voie de signalisation RAS/RAF/MEK/ERK. Si HOM-TES-103 est régulé en aval de cette voie, l'inhibition des kinases RAF pourrait indirectement inhiber l'activité de HOM-TES-103. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide se lie au complexe E3 ubiquitine ligase et module la dégradation de protéines spécifiques. Si HOM-TES-103 nécessite l'ubiquitination de certains substrats pour fonctionner, la thalidomide pourrait indirectement inhiber son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la voie PI3K/Akt. Si l'activité de HOM-TES-103 est dépendante de PI3K/Akt, l'inhibition par LY294002 pourrait conduire à une diminution de l'activité de HOM-TES-103. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Si HOM-TES-103 agit en aval de ERK, son activité pourrait être indirectement inhibée par l'action du PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si HOM-TES-103 est régulé par la signalisation dépendante de p38 MAPK, l'inhibition par SB203580 pourrait conduire à une réduction de l'activité de HOM-TES-103. | ||||||