La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène F (hnRNP F) est une protéine de liaison à l'ARN multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, notamment le traitement du pré-ARNm, le transport de l'ARNm et la régulation de la traduction. En tant que membre de la famille des hnRNP, la hnRNP F joue un rôle crucial dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes en se liant aux molécules d'ARN et en modulant leur épissage, leur stabilité et leur localisation dans la cellule. Plus précisément, la hnRNP F est connue pour interagir avec des séquences d'ARN et des sites d'épissage spécifiques, influençant ainsi les événements d'épissage alternatif et régulant les modèles d'expression génique en fonction du contexte. En outre, la hnRNP F a été impliquée dans diverses fonctions cellulaires, telles que la prolifération, la différenciation et l'apoptose, ce qui souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.
L'activation de la hnRNP F implique des mécanismes de régulation complexes qui modulent son activité de liaison à l'ARN et ses interactions fonctionnelles dans l'environnement cellulaire. L'un des principaux mécanismes d'activation de la hnRNP F est la modification post-traductionnelle, notamment la phosphorylation, la méthylation et l'acétylation, qui peut altérer son affinité de liaison pour les substrats de l'ARN et affecter sa localisation et son activité subcellulaires. En outre, l'activité de la hnRNP F peut être régulée par diverses voies de signalisation et stimuli cellulaires, tels que les facteurs de croissance, les signaux de stress et les signaux de développement, qui peuvent induire des changements de conformation ou modifier son association avec d'autres protéines ou molécules d'ARN. En outre, l'activité de la hnRNP F peut être modulée par la disponibilité de cibles ARN spécifiques ou par des interactions avec d'autres protéines de liaison à l'ARN, des facteurs de transcription ou des régulateurs d'épissage, formant ainsi des réseaux de régulation dynamiques qui ajustent finement les programmes d'expression génique en réponse à des conditions cellulaires changeantes. Dans l'ensemble, l'activation de la hnRNP F est régulée de manière complexe par de multiples facteurs et mécanismes, ce qui souligne son importance dans divers processus cellulaires et contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Elle inhibe plusieurs kinases qui phosphorylent la hnRNP F, comme la PKC et la PKA. En réduisant la phosphorylation de la hnRNP F, la staurosporine peut potentiellement améliorer l'affinité de liaison de la hnRNP F pour ses séquences pré-ARNm cibles, activant ainsi indirectement la hnRNP F. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut augmenter la phosphorylation de la hnRNP F, modulant sa liaison aux pré-ARNm cibles et influençant potentiellement son activité. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant l'AMPK, l'A-769662 peut déclencher des événements de signalisation en aval susceptibles d'influencer l'activité de la hnRNP F, comme la modulation de l'épissage de l'ARNm. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, la 5-Azacytidine peut modifier les schémas d'expression des gènes, affectant potentiellement l'expression de la hnRNP F et modulant indirectement son activité. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A peut modifier la structure de la chromatine et les schémas d'expression des gènes, ce qui peut indirectement influencer l'expression de la hnRNP F et son activité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur d'HDAC. En inhibant les HDAC, le butyrate de sodium peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut influencer l'expression de la hnRNP F et son activité. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsénite de sodium peut induire un stress oxydatif dans les cellules. Le stress oxydatif peut déclencher des voies de signalisation qui modulent potentiellement l'activité des protéines de liaison à l'ARN comme la hnRNP F. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. En activant le récepteur des glucocorticoïdes, la dexaméthasone peut modifier les schémas de transcription des gènes, ce qui pourrait influencer l'expression de la hnRNP F et son activité. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, le MG132 peut modifier la stabilité et le renouvellement des protéines, ce qui pourrait influencer la stabilité et l'activité de la hnRNP F. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK). En inhibant les CDK, la roscovitine peut moduler la progression du cycle cellulaire et potentiellement l'activité des protéines de liaison à l'ARN régulées par le cycle cellulaire comme la hnRNP F. | ||||||