La ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène E3 (hnRNP E3) est une protéine de liaison à l'ARN multifonctionnelle qui joue un rôle crucial dans divers aspects du métabolisme de l'ARN, notamment l'épissage des pré-ARNm, la stabilité de l'ARNm, la traduction et le transport. En tant que membre de la famille des hnRNP, la hnRNP E3 contribue à la régulation de l'expression génétique en se liant à des séquences d'ARN spécifiques et en modulant leur traitement et leur fonction. Ses diverses fonctions sont facilitées par sa capacité à interagir avec d'autres protéines et molécules d'ARN, formant des complexes ribonucléoprotéiques dynamiques qui participent à des réseaux de régulation complexes au sein de la cellule. La hnRNP E3 a notamment été impliquée dans la régulation de l'épissage alternatif, où elle peut agir à la fois comme un amplificateur et un suppresseur d'épissage selon le contexte, influençant ainsi la diversité des isoformes protéiques produites à partir d'un seul gène.
L'inhibition de l'activité de la hnRNP E3 peut être obtenue par divers mécanismes qui perturbent sa liaison à l'ARN ou ses interactions avec d'autres protéines, interférant ainsi avec ses fonctions régulatrices. Une stratégie consiste à utiliser de petites molécules ou des peptides qui ciblent spécifiquement les domaines de liaison à l'ARN de la hnRNP E3, empêchant ainsi son association avec les molécules d'ARN cibles. L'inhibition peut également être obtenue par la modulation des modifications post-traductionnelles qui régulent l'activité ou la stabilité de la hnRNP E3. Par exemple, il a été démontré que la phosphorylation et l'acétylation affectent la localisation subcellulaire de la hnRNP E3 et sa capacité à interagir avec l'ARN et d'autres protéines. En outre, les stratégies visant à perturber les interactions protéine-protéine impliquant la hnRNP E3 peuvent également inhiber efficacement sa fonction. En ciblant des partenaires de liaison spécifiques ou des motifs structurels essentiels à la formation de complexes, il est possible d'atténuer les processus de régulation médiés par la hnRNP E3. Dans l'ensemble, l'inhibition de la hnRNP E3 constitue une approche prometteuse pour l'étude de ses fonctions biologiques et la modulation de l'expression des gènes dans divers contextes physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse, réduisant potentiellement l'activité de HKDC1 en entrant en compétition avec le glucose pour la liaison et la phosphorylation. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Un médicament antidiabétique qui modifie la production hépatique de glucose et améliore la sensibilité à l'insuline, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de HKDC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR, affecte le métabolisme énergétique cellulaire, influençant potentiellement l'activité de HKDC1 par le biais de changements métaboliques. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inhibiteur du transporteur de glucose 1 (GLUT1), peut réduire l'absorption de glucose et potentiellement influencer l'activité de HKDC1. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'alpha-glucosidase, affecte la digestion et l'absorption des hydrates de carbone, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de HKDC1. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Un composé naturel inhibant les transporteurs GLUT pourrait indirectement réduire l'activité de HKDC1 en diminuant la disponibilité du glucose. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Inhibe l'hexokinase, affectant potentiellement l'activité de HKDC1 indirectement en réduisant l'activité globale de l'hexokinase dans les cellules. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Inhibe la pyruvate déshydrogénase kinase, affectant le métabolisme du glucose et potentiellement l'activité de HKDC1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Un flavonoïde qui influence diverses voies de signalisation, y compris le métabolisme du glucose, affectant potentiellement HKDC1. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Un agoniste PPAR-gamma, modifie la sensibilité à l'insuline et l'absorption du glucose, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité de HKDC1. | ||||||