Les inhibiteurs chimiques du groupe de haute mobilité 20A (HMG20A) peuvent servir d'outils pour disséquer le rôle de la protéine dans l'architecture de la chromatine et la régulation des gènes. La chélérythrine, par exemple, inhibe la protéine kinase C, qui est un modulateur clé de la fonction des protéines par phosphorylation. Lorsque l'activité de la protéine kinase C est inhibée, des protéines comme HMG20A, qui dépendent des états de phosphorylation pour interagir avec la chromatine et réguler l'expression des gènes, peuvent avoir une fonctionnalité altérée. De la même manière, la trichostatine A, en tant qu'inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), peut modifier les schémas d'acétylation des histones. Étant donné que l'HMG20A opère dans le contexte de la modification de la chromatine, les changements dans l'acétylation des histones peuvent perturber l'interaction de l'HMG20A avec ces protéines, ce qui affecte ses activités de remodelage de la chromatine. La mithramycine A se lie à des séquences d'ADN spécifiques riches en guanine et en cytosine, empêchant probablement l'HMG20A d'accéder à son domaine de liaison à l'ADN, entravant ainsi sa capacité à réguler la transcription.
D'autres inhibiteurs chimiques ciblent la machinerie de transcription et de réplication, ce qui influence indirectement la fonction de l'HMG20A. Par exemple, le DRB cible le facteur b d'élongation positive de la transcription, qui est nécessaire au processus d'élongation de la transcription que l'HMG20A pourrait réguler. L'inhibition de ce facteur peut restreindre le rôle de l'HMG20A dans l'élongation de la transcription. Le rocaglamide, en inhibant le facteur 4A d'initiation eucaryote, peut entraver la traduction des protéines qui font partie de la machinerie transcriptionnelle avec laquelle l'HMG20A interagit. De même, le triptolide et l'α-Amanitine inhibent directement l'ARN polymérase II, bloquant ainsi la transcription des gènes dans lesquels l'HMG20A est susceptible d'être impliquée. L'olivomycine A et l'actinomycine D se lient à l'ADN et entravent l'ARN polymérase, ce qui peut bloquer les fonctions de l'HMG20A liées à la chromatine. L'étoposide et la camptothécine inhibent respectivement les topoisomérases II et I, qui sont cruciales pour la réplication et la transcription de l'ADN, processus essentiels pour le rôle de l'HMG20A dans l'expression des gènes. L'inhibition de plusieurs kinases par l'harmane peut également affecter la phosphorylation des protéines qui interagissent avec l'HMG20A, influençant ainsi sa fonction dans la régulation de la transcription. Chacun de ces produits chimiques, par son action, peut influencer l'activité biologique de l'HMG20A dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
| La chélérythrine est connue pour inhiber la protéine kinase C (PKC). Comme l'HMG20A interagit avec la structure de la chromatine et participe à la régulation de la transcription, l'inhibition de la PKC peut entraîner une modification des états de phosphorylation des facteurs de transcription et des protéines associées à la chromatine, ce qui pourrait se traduire par une réduction du recrutement fonctionnel de l'HMG20A sur la chromatine. | ||||||
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). L'HMG20A fonctionne dans le contexte de la modification de la chromatine, et l'inhibition des HDAC peut modifier le schéma d'acétylation des histones, perturbant potentiellement l'interaction de l'HMG20A avec ces histones modifiées et inhibant sa fonction dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
| Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
| La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en G-C et pourrait inhiber la fonction de l'HMG20A en empêchant son domaine de liaison à l'ADN d'interagir avec la chromatine, car l'HMG20A est connue pour se lier à de telles régions de l'ADN. Cela inhiberait la capacité de la protéine à réguler la transcription. | ||||||
| DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
| Le 5,6-dichloro-1-bêta-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) inhibe le facteur positif d'élongation de la transcription b (P-TEFb), qui est essentiel pour la phase d'élongation de la transcription. Comme l'HMG20A est impliqué dans la régulation de la transcription, l'inhibition du P-TEFb inhiberait indirectement le rôle de l'HMG20A dans la phase d'élongation de la transcription. | ||||||
| Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
| Le rocaglamide inhibe le facteur d'initiation eucaryote 4A (eIF4A), qui joue un rôle crucial dans l'initiation de la traduction. En inhibant ce facteur, le rocaglamide peut indirectement inhiber la fonction de l'HMG20A en empêchant la traduction de protéines clés que l'HMG20A peut réguler ou avec lesquelles il peut interagir dans les complexes de transcription. | ||||||
| Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
| Le triptolide inhibe l'activité de l'ARN polymérase II, essentielle à la synthèse de l'ARNm. En inhibant cette polymérase, la transcription des gènes régulés par l'HMG20A peut être inhibée, ce qui à son tour inhiberait fonctionnellement le rôle de l'HMG20A dans l'expression des gènes. | ||||||
| α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
| L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II. En bloquant l'action de cette enzyme, l'α-Amanitine inhibe efficacement la transcription, perturbant potentiellement les fonctions de régulation transcriptionnelle dans lesquelles l'HMG20A est impliqué. | ||||||
| Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
| L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et donc la transcription. En bloquant la transcription, elle inhibe la capacité de l'HMG20A à participer à la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
| Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
| L'étoposide inhibe la topoisomérase II, essentielle à la réplication et à la transcription de l'ADN. En inhibant cette enzyme, l'étoposide peut indirectement inhiber la fonction de l'HMG20A en empêchant les processus de transcription et de réplication dans lesquels l'HMG20A est impliquée. | ||||||
| Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
| La camptothécine inhibe la topoisomérase I, perturbant ainsi les processus de réplication et de transcription de l'ADN. Comme la HMG20A est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes, l'inhibition de la topoisomérase I peut indirectement inhiber la capacité de la HMG20A à interagir avec la chromatine et à réguler la transcription. | ||||||