HMG20A Activateurs
Les activateurs HMG20A courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de l'HMG20A sont un groupe sélectionné de composés chimiques qui influencent diverses voies cellulaires afin d'améliorer l'activité fonctionnelle de l'HMG20A. Des composés tels que la forskoline, l'ionomycine et le resvératrol augmentent les molécules de signalisation intracellulaires telles que l'AMPc et le calcium ou activent les sirtuines, respectivement, ce qui peut indirectement conduire à l'amélioration du rôle de l'HMG20A dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. En augmentant l'activité de la PKA et en modifiant les voies dépendantes du calcium, la forskoline et l'ionomycine peuvent modifier les activités transcriptionnelles dans lesquelles l'HMG20A agit en tant que cofacteur. De même, l'activation des sirtuines par le resvératrol pourrait modifier les schémas d'acétylation des histones, ce qui pourrait faciliter l'interaction de l'HMG20A avec la chromatine. La trichostatine A, l'acide valproïque et le butyrate de sodium, par leurs effets inhibiteurs des HDAC, augmentent l'acétylation des histones et favorisent ainsi un environnement chromatinien qui pourrait améliorer la liaison et la fonction de l'HMG20A dans la régulation de l'expression des gènes. Ces composés, en modulant l'état d'acétylation de la chromatine, créent une matrice d'ADN plus accessible pour que l'HMG20A puisse exercer ses effets.
En outre, la 5-azacytidine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) agissent en inhibant respectivement la méthylation de l'ADN et les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la répression des gènes médiée par la méthylation. Cette déméthylation peut favoriser l'activation transcriptionnelle médiée par l'HMG20A. L'acide anacardique et la curcumine modifient l'acétylation des histones et la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait améliorer de manière synergique l'engagement de l'HMG20A dans la chromatine, tandis que la S-Adénosylméthionine, en contribuant à la méthylation des histones, pourrait moduler indirectement les programmes transcriptionnels impliquant l'HMG20A. L'acide rétinoïque, par son influence sur l'expression des gènes via ses récepteurs nucléaires, peut également affecter le contexte chromatinien dans lequel l'HMG20A opère, ce qui renforce encore son activité dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. Collectivement, ces activateurs de l'HMG20A, par leur ajustement ciblé de la dynamique de la chromatine et des voies de signalisation, servent à renforcer l'activité fonctionnelle de l'HMG20A sans augmenter directement son expression ou agir comme des ligands directs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler divers substrats. Cette cascade de phosphorylation peut renforcer l'activité de l'HMG20A en favorisant son interaction avec les complexes de remodelage de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, elle entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui a pour effet de détendre la structure de la chromatine. Cet état de relaxation peut faciliter l'accès et la liaison de l'HMG20A à l'ADN, renforçant ainsi sa fonction dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle réduit les niveaux de méthylation de l'ADN, ce qui peut conduire à la dé-répression des gènes. Cette modification du paysage épigénétique peut créer un environnement favorable à la liaison de l'HMG20A à l'ADN et à l'exercice de ses fonctions de régulation génique. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de l'HMG20A en influençant les programmes transcriptionnels dans lesquels l'HMG20A est un cofacteur. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est connu pour moduler de multiples voies de signalisation, y compris celles liées au remodelage de la chromatine. L'EGCG peut inhiber les ADN méthyltransférases, créant potentiellement une conformation de la chromatine plus ouverte, propice à la liaison et à la fonction de l'HMG20A. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de sirtuines. Les sirtuines sont une famille de protéines désacétylases qui peuvent moduler la structure de la chromatine. L'activation des sirtuines par le resvératrol peut entraîner des changements dans les schémas d'acétylation des histones, facilitant le rôle de l'HMG20A dans la dynamique de la chromatine. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe l'activité de l'histone acétyltransférase (HAT). En modulant l'activité HAT et donc les niveaux d'acétylation des histones, l'acide anacardique peut influencer l'architecture de la chromatine, ce qui pourrait renforcer l'engagement de HMG20A avec la chromatine. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La S-Adénosylméthionine sert de donneur de méthyle dans diverses réactions de méthylation, y compris la méthylation des histones. En fournissant des groupes méthyles, elle peut influencer les marques d'histones et donc le paysage transcriptionnel, en affectant indirectement l'activité de l'HMG20A. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine affecte l'acétylation des histones et la méthylation de l'ADN. Grâce à ces mécanismes épigénétiques, la curcumine peut modifier l'état de la chromatine, ce qui peut renforcer la capacité de l'HMG20A à se lier à l'ADN et à moduler l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui se traduit par une conformation plus ouverte de la chromatine. Cela peut faciliter le recrutement et la fonction de HMG20A dans le remodelage de la chromatine et la régulation de la transcription. | ||||||