Les activateurs HMG-14 sont des composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine 14 du groupe de haute mobilité (HMG-14), une protéine chromosomique non histone qui joue un rôle essentiel dans la structure et la fonction du nucléosome. La HMG-14 se lie directement au nucléosome, influençant l'accessibilité de l'ADN aux facteurs de transcription et à d'autres protéines de liaison à l'ADN. Les activateurs de HMG-14 facilitent cette interaction, favorisant ainsi une structure chromatinienne plus détendue, propice à une transcription active. L'attribut unique de ces activateurs est leur capacité à renforcer l'interaction entre HMG-14 et le nucléosome sans modifier les niveaux d'expression de la protéine elle-même. Ce groupe de produits chimiques peut inclure de petites molécules qui interagissent avec l'interface ADN-histone, modulant ainsi l'efficacité de la liaison de HMG-14. D'autres pourraient affecter les modifications post-traductionnelles de HMG-14, qui sont cruciales pour sa fonction, en modifiant l'activité des enzymes responsables de ces modifications, comme les acétyltransférases ou les kinases qui ciblent spécifiquement HMG-14, ce qui conduirait finalement à un engagement accru de HMG-14 avec la chromatine.
Les mécanismes complexes par lesquels les activateurs de HMG-14 exercent leur fonction impliquent une cascade d'interactions et de modifications moléculaires qui aboutissent à un réglage fin de la dynamique de la chromatine. Par exemple, certaines molécules de cette classe peuvent induire une hyperacétylation des histones, une modification connue pour favoriser l'activation transcriptionnelle, amplifiant ainsi l'efficacité de l'HMG-14 dans la promotion d'un état ouvert de la chromatine. D'autres peuvent influencer les complexes de remodelage de la chromatine dépendant de l'ATP qui mobilisent les nucléosomes, facilitant indirectement la liaison de l'HMG-14 à l'ADN en créant une surface nucléosomale plus accessible. Le résultat commun de ces diverses actions est un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel, où le rôle de HMG-14 en tant que facilitateur de la plasticité des nucléosomes est optimisé.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'HDAC, elle entraîne une accumulation d'histones acétylées, ce qui pourrait accroître l'affinité de liaison du HMG-14 à la chromatine, et donc potentiellement augmenter son activité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC, similaire à la trichostatine A. Il augmente l'acétylation des histones, ce qui peut faciliter l'activité de liaison à la chromatine de HMG-14, renforçant ainsi potentiellement sa fonction. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. L'ADN déméthylé peut renforcer la capacité du HMG-14 à se lier à la chromatine et à fonctionner plus efficacement. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un autre inhibiteur d'HDAC qui pourrait indirectement renforcer l'activité de l'HMG-14 en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui pourrait améliorer la capacité de l'HMG-14 à se lier aux nucléosomes. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide fonctionne comme un inhibiteur de la famille Sirtuin des HDAC. En empêchant la désacétylation des histones, il pourrait favoriser l'activité de remodelage de la chromatine de HMG-14. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC. En augmentant l'acétylation des histones, il pourrait indirectement renforcer l'activité de l'HMG-14 en facilitant son interaction avec la chromatine peu dense. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, augmente l'état d'acétylation des histones, augmentant potentiellement la fonction de liaison à la chromatine de l'HMG-14. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait renforcer l'activité de l'HMG-14 en augmentant l'acétylation des histones, favorisant ainsi le rôle de l'HMG-14 dans la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
Le M344 est un inhibiteur d'HDAC de type benzamide qui pourrait potentialiser l'activité de l'HMG-14 en augmentant l'acétylation des histones, facilitant ainsi la liaison de l'HMG-14 à la chromatine. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC qui peut renforcer la fonction de HMG-14 en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui favorise les activités de liaison à la chromatine de HMG-14. |