Inhibiteurs Hmcn2
Les inhibiteurs courants de Hmcn2 comprennent, entre autres, le Marimastat CAS 154039-60-8, le GM 6001 CAS 142880-36-2, le Batimastat CAS 130370-60-4, le SB-3CT CAS 292605-14-2 et le NSC 405020 CAS 7497-07-6.
Les inhibiteurs chimiques de Hmcn2 ciblent divers aspects de l'interaction et du remodelage de la matrice extracellulaire (MEC). Marimastat, GM6001 et Batimastat sont des inhibiteurs de métalloprotéases matricielles (MMP) qui empêchent directement la dégradation des composants de la matrice extracellulaire. Comme Hmcn2 est impliqué dans l'organisation et la stabilisation de la MEC, l'inhibition des MMP peut indirectement limiter l'influence de Hmcn2 sur ces processus. Le SB-3CT, qui inhibe sélectivement les MMP-2 et MMP-9, agit de manière similaire, en se concentrant sur les activités protéolytiques qui font partie intégrante du renouvellement de la MEC. Le NSC 405020 inhibe spécifiquement la MMP-14, une enzyme clé dans le remodelage de la MEC, affectant ainsi la capacité fonctionnelle de Hmcn2 à moduler la structure de la MEC.
Outre les inhibiteurs de MMP, d'autres produits chimiques interfèrent avec les voies de signalisation qui sont cruciales pour les interactions entre les cellules et la MEC, où Hmcn2 joue un rôle. Le DAPT, un inhibiteur de la gamma-sécrétase, a un impact sur la voie de signalisation Notch, qui est étroitement associée aux décisions relatives au destin des cellules et aux interactions avec la MEC. PD98059 et U0126, des inhibiteurs de la voie MAPK/ERK, ainsi que SP600125, un inhibiteur de JNK, et SB202190, un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, agissent tous pour moduler les réponses cellulaires à l'ECM. Ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer le rôle de Hmcn2 dans la différenciation cellulaire et l'apoptose, qui sont critiques pour la dynamique de la MEC. LY294002, un inhibiteur de PI3K, et Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK, ciblent d'autres voies essentielles à la survie cellulaire, à l'angiogenèse et à l'organisation du cytosquelette, respectivement. Ces voies sont importantes pour la médiation des interactions de Hmcn2 avec la MEC, influençant la forme des cellules, leur motilité et, en fin de compte, l'intégrité structurelle de la MEC elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéase matricielle (MMP) à large spectre. Hmcn2 est impliqué dans l'organisation de la matrice extracellulaire (MEC) et les MMP jouent un rôle important dans la dégradation de la MEC. En inhibant les MMP, le Marimastat peut préserver la structure de la MEC et potentiellement inhiber le rôle fonctionnel de Hmcn2 dans le remodelage de la MEC. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001, également connu sous le nom d'Ilomastat, est un inhibiteur de MMP similaire au Marimastat. Il empêche la dégradation des composants de la MEC, inhibant ainsi potentiellement l'activité de Hmcn2 qui est impliquée dans la stabilisation et l'organisation de la MEC. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un autre inhibiteur de MMP qui empêche la dégradation de la MEC. Comme Hmcn2 contribue au maintien et à la structure de la MEC, l'inhibition des MMP par le Batimastat pourrait réduire l'impact fonctionnel de Hmcn2 sur la dynamique de la MEC. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Le SB-3CT est un inhibiteur sélectif des MMP-2 et MMP-9. Il empêche l'activité protéolytique de ces MMP, influençant ainsi le renouvellement de l'ECM, un processus dans lequel Hmcn2 est impliqué. L'inhibition des MMP pourrait indirectement inhiber le rôle de Hmcn2 dans le remodelage de la MEC. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
Le NSC 405020 cible spécifiquement la MMP-14, une enzyme impliquée dans le remodelage et la dégradation de la MEC. En inhibant la MMP-14, ce produit chimique pourrait diminuer la capacité fonctionnelle de Hmcn2 à influencer la structure de la MEC. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut influencer la voie de signalisation Notch. On pense que Hmcn2 participe à la signalisation cellule-cellule au sein de la MEC, et la signalisation Notch joue un rôle essentiel dans la détermination du destin cellulaire et des interactions avec la MEC. L'inhibition par le DAPT peut modifier l'environnement de signalisation dans lequel Hmcn2 est impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK/ERK), qui est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, deux processus dans lesquels la MEC joue un rôle essentiel. En inhibant cette voie, le PD98059 pourrait indirectement inhiber le rôle de Hmcn2 dans la signalisation liée à la MEC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). La voie PI3K est impliquée dans la survie cellulaire et l'angiogenèse, qui sont influencées par les interactions de la MEC. L'inhibition de la PI3K pourrait réduire l'influence fonctionnelle de Hmcn2 dans la modulation de la MEC et les réponses cellulaires à la MEC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de ERK dans la voie MAPK. Étant donné le rôle de la voie MAPK dans la différenciation cellulaire et les interactions avec la MEC, l'U0126 pourrait indirectement inhiber les activités fonctionnelles de Hmcn2 dans la MEC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. La JNK contribue à l'apoptose et à l'inflammation, qui peuvent toutes deux affecter la MEC. L'inhibition de JNK peut donc indirectement inhiber le rôle de Hmcn2 dans la médiation de la signalisation cellulaire liée à l'ECM. | ||||||