Inhibiteurs HM74B
Les inhibiteurs courants de l'HM74B comprennent, entre autres, l'acide 3,5-Diiodothyropionique CAS 1158-10-7, l'acide nicotinique CAS 59-67-6, l'acide 3-Hydroxybutyrique CAS 300-85-6, l'Acipimox CAS 51037-30-0 et l'iodoacétate d'éthyle CAS 623-48-3.
Les inhibiteurs de HM74B appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du récepteur couplé aux protéines G (RCPG) connu sous le nom de HM74B, également appelé récepteur 2 de la niacine (NIACR2). Les RCPG sont des protéines membranaires intégrales impliquées dans la transduction des signaux, jouant un rôle crucial dans la communication cellulaire en transmettant des signaux de l'environnement extracellulaire vers l'intérieur de la cellule. L'HM74B est particulièrement associée à la médiation des effets de la niacine (vitamine B3 ou acide nicotinique) dans la régulation du métabolisme lipidique et de l'homéostasie énergétique. Le développement d'inhibiteurs de HM74B découle de la reconnaissance de l'implication du récepteur dans divers processus physiologiques, notamment la lipolyse, l'adipogenèse et l'homéostasie du glucose.
Les inhibiteurs de HM74B sont conçus pour se lier sélectivement au récepteur et moduler sa cascade de signalisation. Ces composés présentent généralement une spécificité pour HM74B par rapport à d'autres récepteurs, ce qui permet une intervention ciblée dans les voies cellulaires associées au métabolisme des lipides et de l'énergie. Les chercheurs s'attachent à élucider les relations structure-activité des inhibiteurs de HM74B afin d'améliorer leur puissance et leur sélectivité. La compréhension des interactions moléculaires complexes entre ces inhibiteurs et le récepteur est fondamentale pour optimiser leurs propriétés pharmacologiques. L'exploration en cours des inhibiteurs de HM74B contribue à une meilleure compréhension des voies de signalisation médiées par les RCPG.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
Agoniste endogène qui, à des concentrations élevées, peut entraîner une désensibilisation des récepteurs. | ||||||
3-Hydroxybutyric acid | 300-85-6 | sc-231749 sc-231749A sc-231749B | 1 g 5 g 25 g | $70.00 $120.00 $440.00 | ||
Agoniste endogène qui peut provoquer une désensibilisation des récepteurs à des niveaux élevés. | ||||||
Acipimox | 51037-30-0 | sc-203497 sc-203497A | 50 mg 100 mg | $77.00 $128.00 | ||
Dérivé de la niacine qui active HCAR2 et peut conduire à une désensibilisation du récepteur. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Analogue du glucose qui interfère avec la glycolyse et peut moduler indirectement l'activité de HCAR2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
On sait qu'il affecte le pH endosomal et qu'il peut influencer indirectement le trafic et la signalisation des récepteurs HCAR2. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Inhibiteur de la HMG-CoA réductase qui peut influencer indirectement l'activité de HCAR2 en modifiant le métabolisme des lipides. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
Un activateur de l'AMPK qui peut indirectement influencer la signalisation de HCAR2 par le biais de changements métaboliques. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibiteur de kinase qui pourrait modifier indirectement la signalisation de HCAR2 via de multiples voies. | ||||||