Structure moléculaire de Acipimox, Numéro CAS: 51037-30-0
Acipimox (CAS 51037-30-0)
Noms alternatifs:
5-CARBOXY-2-METHYLPYRAZINE 1-OXIDE; Olbetam
Application(s):
Acipimox est un agent hypolipidémique plus puissant que l'acide nicotinique et le clofibrate.
Numéro CAS:
51037-30-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
154.12
Formule Moléculaire:
C6H6N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'Acipimox est un composé chimique qui agit comme un puissant inhibiteur de la lipolyse et de la synthèse des triglycérides. Il agit en inhibant l'enzyme lipoprotéine lipase, qui joue un rôle dans l'hydrolyse des triglycérides des lipoprotéines circulantes. En bloquant cette enzyme, l'acipimox réduit efficacement la libération des acides gras libres du tissu adipeux et diminue la synthèse des triglycérides dans le foie. Ce mécanisme d'action entraîne une diminution des taux de triglycérides plasmatiques et une augmentation des taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité. Acipimox peut améliorer la sensibilité à l'insuline dans les tissus périphériques, ce qui contribue à son impact sur le métabolisme des lipides. Le mode d'action d'Acipimox implique l'inhibition d'enzymes clés impliquées dans le métabolisme des lipides, ce qui entraîne des modifications des taux de lipides plasmatiques et de la sensibilité à l'insuline.
Acipimox (CAS 51037-30-0) Références
- La réduction des acides gras libres plasmatiques par l'acipimox améliore la tolérance au glucose chez les souris nourries avec beaucoup de graisses. | Ahrén, B. 2001. Acta Physiol Scand. 171: 161-7. PMID: 11350276
- L'acipimox stimule la production de leptine à partir d'adipocytes de rat isolés. | Wang-Fisher, YL., et al. 2002. J Endocrinol. 174: 267-72. PMID: 12176665
- Identification moléculaire des récepteurs à haute et basse affinité pour l'acide nicotinique. | Wise, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 9869-74. PMID: 12522134
- Analogues de l'acifran: agonistes des récepteurs de la niacine à forte et faible affinité, GPR109a et GPR109b. | Jung, JK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1445-8. PMID: 17358052
- L'acide oléique induit la formation de cellules spumeuses musculaires lisses et favorise le développement de lésions athérosclérotiques par l'intermédiaire de CD36. | Ma, S., et al. 2011. Lipids Health Dis. 10: 53. PMID: 21486455
- Tomographie par émission de positons au ¹⁸F-fluorodésoxyglucose renforcée par l'accipimox pour caractériser et prédire le remodelage précoce dans le modèle d'infarctus chez le rat. | Bousquenaud, M., et al. 2012. Int J Cardiovasc Imaging. 28: 1407-15. PMID: 22116590
- L'Acipimox atténue l'athérosclérose et améliore la stabilité de la plaque chez les souris déficientes en ApoE nourries avec un régime riche en palmitate. | Jin, F., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 428: 86-92. PMID: 23058919
- La niacine atténue la production de cytokines pro-inflammatoires dans les macrophages alvéolaires de souris induits par le LPS par des mécanismes dépendants de l'HCA2. | Zhou, E., et al. 2014. Int Immunopharmacol. 23: 121-6. PMID: 25038318
- Les acides gras libres, et non les triglycérides, sont associés à la progression des lésions hépatiques non alcooliques chez les rats obèses induits par un régime riche en graisses. | Liu, J., et al. 2016. Lipids Health Dis. 15: 27. PMID: 26868515
- L'inhibition de la lipolyse par l'Acipimox atténue le brunissement du tissu adipeux blanc après la combustion et l'infiltration de graisse hépatique. | Barayan, D., et al. 2020. Shock. 53: 137-145. PMID: 31425403
- L'homocystéine favorise la stéatose hépatique en activant la lipolyse adipocytaire par le biais d'un stress oxydatif dépendant de HIF1α-ERO1α. | Yan, Y., et al. 2020. Redox Biol. 37: 101742. PMID: 33045621
- Quantification de l'Acipimox dans le plasma et les tissus par LC-MS/MS: application à la comparaison pharmacocinétique entre la normoxie et l'hypoxie. | Shen, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234950
- Évaluation de l'activité hypolipidémiante de l'AY-25,712 chez le rat. | Cayen, MN., et al. 1982. Atherosclerosis. 45: 267-79. PMID: 6818976
- Acides 4,5-dihydro-4-oxo-5,5-disubstitués-2-furancarboxyliques hypolipidémiques. | Jirkovsky, I. and Cayen, MN. 1982. J Med Chem. 25: 1154-6. PMID: 7143351
- Mécanisme de l'action anti-lipolytique de l'acipimox dans les adipocytes de rat isolés. | Christie, AW., et al. 1996. Diabetologia. 39: 45-53. PMID: 8720602
Inhibiteur de:
apoA-V, CIDE-B, DECR2, DSCD75, FIT1, et HM74B.Activateur de:
EHHADH, FATP4, HM74A, HM74B, et pan 14-3-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Acipimox, 50 mg | sc-203497 | 50 mg | $77.00 | |||
Acipimox, 100 mg | sc-203497A | 100 mg | $128.00 |