L'antigène HL60 représente un marqueur protéique souvent associé à des processus cellulaires au sein de la lignée cellulaire HL-60, un type de cellule leucémique humaine principalement utilisé en recherche pour étudier l'hématopoïèse et la réponse immunitaire. Les processus complexes qui régissent l'expression de protéines telles que l'antigène HL60 sont soumis à un réseau complexe de mécanismes de régulation, notamment les modifications épigénétiques, la liaison des facteurs de transcription et les voies de transduction des signaux. La compréhension de ces voies peut fournir des indications précieuses sur la manière dont la différenciation et la prolifération cellulaires peuvent être guidées ou modifiées dans des conditions spécifiques. La lignée cellulaire HL60, qui a la capacité de se différencier en divers types de cellules sanguines lorsqu'elle est exposée à certains composés, constitue un système robuste pour l'exploration de ces mécanismes de régulation.
La recherche a permis d'identifier un large éventail de produits chimiques susceptibles de stimuler l'expression de l'antigène HL60, chacun d'entre eux fonctionnant par des voies biochimiques uniques. Des composés tels que l'acide tout-trans rétinoïque (ATRA) et son analogue, la trétinoïne, sont connus pour jouer un rôle important dans la modulation de l'expression des gènes en interagissant avec les récepteurs nucléaires, modifiant ainsi le paysage transcriptionnel en faveur des gènes liés à la différenciation. D'autres composés comme le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) peuvent augmenter l'expression de l'antigène HL60 par l'activation de la protéine kinase A dépendante de l'AMPc, qui à son tour phosphoryle des protéines clés impliquées dans la régulation de l'expression des gènes. En outre, des agents tels que le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) sont reconnus pour leur capacité à activer la protéine kinase C, initiant une cascade de signalisation intracellulaire qui peut aboutir à des profils d'expression génique variés, y compris la régulation à la hausse des marqueurs de différenciation. Ces activateurs, parmi d'autres, sont essentiels pour élargir notre compréhension des fondements moléculaires qui régissent l'expression des protéines dans les cellules leucémiques et la modulation potentielle de ces voies dans un environnement de recherche contrôlé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait augmenter l'antigène HL60 en différenciant les cellules HL-60 en granulocytes, ce qui implique l'activation des récepteurs de l'acide rétinoïque conduisant à des changements transcriptionnels. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol pourrait stimuler l'antigène HL60 en se liant au récepteur de la vitamine D, augmentant ainsi la transcription des gènes associés à la maturation cellulaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA peut augmenter les niveaux d'antigène HL60 par l'activation directe de la protéine kinase C, ce qui entraîne une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à la différenciation cellulaire. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic peut augmenter l'antigène HL60 en favorisant la différenciation partielle et l'apoptose des cellules leucémiques, par le biais d'un stress oxydatif et d'un dysfonctionnement mitochondrial. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP pourrait stimuler l'expression de l'antigène HL60 par l'élévation des niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA) et à la phosphorylation subséquente des facteurs de transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait favoriser la transcription des gènes codant pour l'antigène HL60 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait un relâchement de la structure de la chromatine et une augmentation de l'accessibilité des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant à l'ADN et à l'ARN, la 5-azacytidine pourrait induire l'expression de l'antigène HL60 grâce à l'inhibition des méthyltransférases, inversant ainsi le silençage épigénétique des gènes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide peut entraîner une augmentation de la transcription de l'antigène HL60 en provoquant des cassures de brins d'ADN et en activant la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui peut inclure la régulation à la hausse de certains régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
L'amphotéricine B pourrait accidentellement stimuler la production d'antigènes HL60 en créant des pores dans la membrane cellulaire, ce qui pourrait conduire à un afflux d'ions calcium et à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait favoriser l'accumulation de l'antigène HL60 en inhibant la fonction de dégradation du protéasome, ce qui entraînerait une augmentation des niveaux de diverses protéines, y compris des marqueurs de différenciation. | ||||||