Inhibiteurs HL60 Antigen
Les inhibiteurs courants de l'antigène HL60 comprennent notamment l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et l'oxyde d'arsenic(III) CAS 1327-53-3.
Les inhibiteurs de l'antigène HL60 représentent une classe de composés principalement étudiés pour leur rôle dans la modulation de processus cellulaires spécifiques associés à la lignée cellulaire HL60. Les cellules HL60 sont des cellules de leucémie promyélocytaire humaine qui sont souvent utilisées comme système modèle pour étudier la différenciation myéloïde et diverses voies immunologiques. Ces inhibiteurs ciblent les antigènes exprimés à la surface des cellules HL60, affectant les cascades de signalisation moléculaire et biochimique essentielles à la différenciation, à la prolifération et à l'apoptose des cellules. En inhibant ces antigènes, les chercheurs peuvent explorer les mécanismes fondamentaux des interactions entre les récepteurs de la surface cellulaire, y compris la façon dont les signaux externes influencent les événements intracellulaires tels que l'expression des gènes, la modification des protéines et les réarrangements du cytosquelette. L'étude des inhibiteurs de l'antigène HL60 est particulièrement intéressante pour comprendre la régulation des réponses immunitaires, l'adhésion cellulaire et l'interaction entre différents types de molécules de signalisation telles que les cytokines, les chimiokines et les facteurs de croissance. Ces inhibiteurs peuvent être utilisés pour disséquer la dynamique de l'endocytose médiée par les récepteurs, la présentation de l'antigène et l'activation ou la suppression subséquente des voies intracellulaires. En outre, ils offrent un outil unique pour examiner comment les changements dans le microenvironnement, tels que la présence d'antigènes spécifiques ou de molécules de liaison, influencent le comportement des cellules. La manipulation de l'expression ou de l'inhibition des antigènes permet l'étude détaillée de la différenciation en granulocytes ou en monocytes et l'investigation des réseaux de signalisation cellulaire, offrant ainsi une large plateforme pour l'exploration de la biologie cellulaire au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut réguler à la baisse l'expression de l'antigène HL60 en provoquant l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus détendue et une diminution subséquente de l'activité transcriptionnelle de certains gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait réduire les niveaux de l'antigène HL60 en s'incorporant à l'ADN et en piégeant les ADN méthyltransférases, diminuant ainsi la méthylation de l'ADN et modifiant l'expression des gènes qui contrôlent la production de l'antigène. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque a le potentiel de diminuer l'expression de l'antigène HL60 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), qui s'hétérodimérisent ensuite avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) et se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans l'ADN, ce qui entraîne des changements dans les schémas de transcription des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut inhiber l'expression de l'antigène HL60 en bloquant spécifiquement l'activité des histones désacétylases, perturbant ainsi l'élimination des groupes acétyles des histones et affectant la transcription des gènes impliqués dans la progression du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic pourrait réduire l'expression de l'antigène HL60 en favorisant les changements morphologiques et la différenciation partielle des promyélocytes en granulocytes, ce qui pourrait impliquer la répression des gènes associés à l'état indifférencié. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
L'idarubicine pourrait diminuer l'expression de l'antigène HL60 en s'intercalant dans l'ADN, bloquant ainsi la fourche de réplication et la machinerie transcriptionnelle, ce qui entraînerait l'arrêt de la synthèse des acides nucléiques et, par la suite, une réduction de l'expression des protéines. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine pourrait inhiber l'expression de l'antigène HL60 en agissant comme un analogue nucléosidique, entravant l'action de l'ADN polymérase pendant la phase S, entraînant des ruptures de brins d'ADN et une diminution effective de l'expression des gènes dépendant de la réplication de l'ADN. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib pourrait inhiber l'expression de l'antigène HL60 en ciblant des tyrosines kinases spécifiques, perturbant ainsi les voies de transduction du signal qui favoriseraient la transcription des gènes impliqués dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol peut réduire l'expression de l'antigène HL60 en inhibant de manière compétitive les kinases cycline-dépendantes, ce qui entraîne un blocage de la progression du cycle cellulaire en phase G1 et empêche la régulation à la hausse des gènes nécessaires à l'entrée en phase S. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait supprimer la production d'antigène HL60 en empêchant la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine, y compris celles qui contrôlent les points de contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose, modifiant ainsi l'équilibre protéique de la cellule et les profils d'expression génique. | ||||||