Les activateurs de HIVEP1 énumérés ci-dessus, tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A, agissent principalement en modifiant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, influençant ainsi l'activité de liaison de HIVEP1 à l'ADN. Par exemple, la 5-azacytidine inhibe les ADN-méthyltransférases et peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait modifier l'activité de liaison du HIVEP1 et améliorer indirectement sa fonction. De même, la trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et influencer l'expression des gènes, ce qui pourrait modifier la liaison de HIVEP1 à l'ADN et renforcer indirectement sa fonction. Des composés tels que JQ1 et I-BET151, qui sont des inhibiteurs de la bromodomaine BET, agissent également en modifiant la structure de la chromatine, ce qui entraîne des changements dans l'accessibilité de l'ADN à HIVEP1, renforçant potentiellement sa fonction.
D'autres activateurs de HIVEP1 comme le Vorinostat (Suberoylanilide Hydroxamic Acid) et le Butyrate de sodium, qui sont des inhibiteurs d'HDAC, et l'A-485, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP, agissent également en modifiant la structure de la chromatine. Ces modifications de la structure de la chromatine peuvent potentiellement renforcer la fonction de HIVEP1 en modifiant l'accessibilité de ses gènes cibles. En outre, les activateurs de HIVEP1 tels que l'AZD5363, un inhibiteur de l'AKT, le BAY 11-7082, le TPCA-1 et le PDTC, qui sont des inhibiteurs de l'activation de NF-κB, agissent en influençant la voie PI3K/AKT/mTOR et la signalisation NF-κB, que HIVEP1 est connue pour moduler. Par exemple, l'AZD5363 inhibe l'AKT, une kinase de la voie PI3K/AKT/mTOR, et l'AKT peut influencer l'activité NF-κB, dans laquelle HIVEP1 est impliqué. Par conséquent, l'inhibition de l'AKT peut potentiellement affecter la fonction de HIVEP1. De même, BAY 11-7082, TPCA-1 et PDTC inhibent l'activation de NF-κB, et comme HIVEP1 est connu pour moduler la signalisation NF-κB, l'inhibition de l'activation de NF-κB peut influencer la fonction de HIVEP1. En outre, le MG-132, un inhibiteur du protéasome, empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Cette action conduit potentiellement à des conditions favorisant l'activité de HIVEP1 car elle réduit la dégradation des protéines qui peuvent interagir avec HIVEP1 ou qui sont des cibles de HIVEP1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN. Comme HIVEP1 est une protéine qui se lie à l'ADN, des changements dans la méthylation de l'ADN pourraient modifier son activité de liaison et renforcer indirectement sa fonction. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et influencer l'expression des gènes. Les changements dans la structure de la chromatine pourraient modifier la liaison de HIVEP1 à l'ADN et renforcer indirectement sa fonction. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET qui modifie la structure de la chromatine en inhibant la liaison des protéines BET aux histones acétylées. Cela peut modifier l'accessibilité de l'ADN à des protéines telles que HIVEP1, ce qui peut améliorer sa fonction. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones. Les modifications de la structure de la chromatine pourraient altérer la liaison de HIVEP1 à l'ADN et renforcer indirectement sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones. Les modifications de la structure de la chromatine pourraient altérer la liaison de HIVEP1 à l'ADN et renforcer indirectement sa fonction. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP. Son action sur p300/CBP peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement renforcer la fonction de HIVEP1 en modifiant l'accessibilité de ses gènes cibles. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inhibiteur de l'AKT, une kinase de la voie PI3K/AKT/mTOR. HIVEP1 est impliqué dans la signalisation NF-κB, et AKT peut influencer l'activité NF-κB. L'inhibition de l'AKT peut donc potentiellement affecter la fonction de HIVEP1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET qui modifie la structure de la chromatine en inhibant la liaison des protéines BET aux histones acétylées. Cela peut modifier l'accessibilité de l'ADN à des protéines telles que HIVEP1, ce qui peut améliorer sa fonction. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur de l'activation de NF-κB. HIVEP1 est connu pour moduler la signalisation NF-κB, et l'inhibition de l'activation NF-κB peut influencer la fonction de HIVEP1. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibiteur de IKK-2 qui est impliqué dans l'activation de NF-κB. HIVEP1 est connu pour moduler la signalisation NF-κB, et l'inhibition d'IKK-2 peut influencer la fonction de HIVEP1. | ||||||