Inhibiteurs HIV-1 p55
Les inhibiteurs courants du VIH-1 p55 comprennent, entre autres, le Ritonavir CAS 155213-67-5, l'Indinavir CAS 150378-17-9, le Nelfinavir CAS 159989-64-7, l'Atazanavir CAS 198904-31-3 et le Lopinavir CAS 192725-17-0.
Les inhibiteurs du VIH-1 p55 représentent une classe de petites molécules spécifiquement conçues pour cibler la protéine p55 du VIH-1, plus communément appelée protéase du VIH-1. Cette classe d'inhibiteurs joue un rôle essentiel dans le contexte plus large de la mise au point de médicaments antirétroviraux, car ils contribuent à interrompre le cycle de vie du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). La protéase du VIH-1 est une enzyme virale essentielle responsable du clivage des polyprotéines virales nouvellement synthétisées en protéines fonctionnelles individuelles, un processus nécessaire à l'assemblage et à la maturation des virions infectieux. Les inhibiteurs de la p55 du VIH-1 sont des composés méticuleusement conçus pour interagir avec le site actif de la protéase, entraver son activité catalytique et, par conséquent, empêcher le clivage des polyprotéines.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs du VIH-1 p55 repose sur leur capacité à se lier étroitement et sélectivement au site actif de la protéase. Cette interaction de liaison perturbe la capacité de la protéase à cliver efficacement les polyprotéines virales, les rendant ainsi non fonctionnelles. Par conséquent, la protéase inhibée ne peut pas faciliter la transformation des protéines virales en leurs formes actives, ce qui interrompt effectivement la maturation de nouvelles particules virales. Le cycle de réplication virale est donc interrompu à un stade crucial, empêchant la production de virions VIH-1 matures et infectieux. Cette approche représente une stratégie essentielle dans la lutte contre l'infection par le VIH, car elle entrave la capacité du virus à générer de nouvelles particules infectieuses, ralentissant ainsi la progression de la maladie. Les inhibiteurs de p55 du VIH-1 témoignent des subtilités de la conception moléculaire et du développement de médicaments, illustrant comment une compréhension approfondie des processus de réplication virale peut conduire à la création d'agents antirétroviraux hautement ciblés et efficaces.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir inhibe le VIH-1 p55 (également connu sous le nom de protéase du VIH-1) en se liant à son site actif, empêchant le clivage des polyprotéines virales en composants fonctionnels, bloquant ainsi la réplication virale. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
L'indinavir agit comme un inhibiteur de la protéase p55 du VIH-1, bloquant le clivage des polyprotéines virales et empêchant la production de particules virales infectieuses, supprimant ainsi la réplication du VIH-1. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Le nelfinavir inhibe la protéase p55 du VIH-1, perturbant la maturation des particules virales en empêchant le clivage des polyprotéines, ce qui entraîne une réduction de la réplication virale et une diminution de la charge du VIH-1. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
L'atazanavir est un inhibiteur de protéase qui cible le VIH-1 p55, interférant avec la transformation des polyprotéines, inhibant la maturation virale et supprimant finalement la réplication du VIH-1 dans les cellules infectées. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Le lopinavir est un inhibiteur de protéase qui se lie à la protéase p55 du VIH-1, bloquant son activité enzymatique et empêchant le clivage de la polyprotéine virale, inhibant ainsi la formation de particules virales infectieuses. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
Le darunavir est un inhibiteur de la protéase p55 du VIH-1 qui interfère avec le clivage des polyprotéines virales, perturbant la maturation virale et empêchant la production de particules infectieuses du VIH-1. | ||||||
Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | sc-218535 | 1 mg | $430.00 | ||
Le fosamprénavir agit comme un inhibiteur de protéase, ciblant la protéase p55 du VIH-1. Il inhibe le clivage des polyprotéines, bloque la maturation virale et réduit la production de virions infectieux du VIH-1. | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
Le tipranavir est un inhibiteur non peptidique de la protéase qui se lie à la protéase p55 du VIH-1, interférant avec la transformation des polyprotéines et supprimant la production de particules virales matures et infectieuses. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $217.00 $394.00 | 2 | |
L'amprénavir est un inhibiteur de protéase qui perturbe l'activité de la protéase p55 du VIH-1, empêchant le clivage des polyprotéines virales et réduisant la production de virions VIH-1 matures, limitant ainsi la réplication virale. | ||||||