Inhibiteurs HIV-1 p17

Les inhibiteurs courants du VIH-1 p17 comprennent, sans s'y limiter, le mésylate de saquinavir CAS 149845-06-7, le ritonavir CAS 155213-67-5, l'indinavir CAS 150378-17-9, le nelfinavir CAS 159989-64-7 et l'amprénavir CAS 161814-49-9.

Les inhibiteurs du VIH-1 p17 sont principalement indirects en raison du rôle de la protéine dans la réplication et l'assemblage du VIH-1. Les inhibiteurs répertoriés ciblent différentes étapes du cycle de vie du VIH-1 et ont un impact indirect sur la fonction et le traitement de la p17. Par exemple, les inhibiteurs de protéase comme le Saquinavir, le Ritonavir et l'Indinavir inhibent l'enzyme protéase du VIH, qui est cruciale pour la maturation de la p17. L'inhibition de la protéase entraîne la production de particules virales immatures et non infectieuses, car la transformation correcte des protéines virales, y compris la p17, est essentielle à la maturation virale et à l'infectiosité.

D'autres inhibiteurs, tels que le Bevirimat et le PF-46396, ciblent la transformation de la polyprotéine Gag, qui est un précurseur de plusieurs protéines structurelles, dont la p17. En interférant avec la transformation de la Gag, ces inhibiteurs affectent indirectement la maturation et la fonctionnalité de la p17. Les inhibiteurs de la capside comme le GS-CA1, bien qu'ils ne ciblent pas directement la p17, influencent l'assemblage global et la stabilité de la structure de la capside du VIH-1, ce qui a un impact indirect sur le rôle de la p17 dans le cycle de vie du virus.