La désignation "inhibiteurs d'histone H3F3C" se rapporte à une classe distincte de composés chimiques conçus de manière complexe pour moduler l'activité de la variante d'histone H3F3C. Les histones sont des protéines essentielles impliquées dans l'emballage de l'ADN en unités structurelles connues sous le nom de nucléosomes, jouant un rôle fondamental dans la régulation de l'expression des gènes. H3F3C est une variante spécifique de l'histone H3, et les inhibiteurs de cette classe sont conçus selon les principes de la chimie médicinale. L'objectif principal de ces inhibiteurs est d'interférer sélectivement avec les fonctions normales de l'H3F3C dans les processus cellulaires. La composition structurelle des inhibiteurs de l'histone H3F3C est soigneusement adaptée, souvent par le biais d'études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'optimiser leurs configurations moléculaires en vue d'une liaison précise avec la cible.
Les inhibiteurs d'Histone H3F3C visent à perturber les activités biochimiques associées à H3F3C, contribuant ainsi à une compréhension nuancée de la dynamique de la chromatine et de la régulation épigénétique. Les chercheurs engagés dans ce domaine explorent la structure tridimensionnelle de H3F3C et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but de déchiffrer les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de l'histone H3F3C a des implications plus larges pour démêler les complexités de la régulation épigénétique, offrant un aperçu des rôles joués par des variantes spécifiques d'histones dans la formation de l'architecture de la chromatine et la modulation des schémas d'expression génétique dans les cellules. Cette recherche ne contribue pas seulement à la compréhension de H3F3C, mais elle améliore également notre compréhension du paysage moléculaire plus large qui régit la régulation des gènes dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En affectant les schémas de méthylation de l'ADN, il pourrait hypothétiquement modifier la régulation transcriptionnelle des gènes d'histone, y compris l'histone H3F3C. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Il a été démontré que la quercétine inhibe un certain nombre de kinases et peut affecter les voies de signalisation qui régulent l'expression des gènes, y compris l'expression des protéines histones. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
En tant que produit inhibiteur des réactions de méthyltransférase, des niveaux élevés de S-Adénosylhomocystéine pourraient potentiellement inhiber la méthylation des histones et donc affecter l'expression des gènes d'histone. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocine est un inhibiteur spécifique de l'histone méthyltransférase SUV39H1. En modifiant la méthylation des histones, il pourrait hypothétiquement avoir un impact sur l'expression d'autres gènes d'histones, y compris le H3F3C. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase et il a été démontré qu'elle agit comme régulateur des modifications épigénétiques, ce qui pourrait affecter indirectement l'expression des gènes histones. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre, et comme le cuivre est un cofacteur de certaines enzymes impliquées dans le remodelage de la chromatine, le disulfirame pourrait potentiellement affecter l'expression des gènes d'histone, y compris H3F3C. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour affecter diverses voies de signalisation et peut avoir des effets épigénétiques qui pourraient modifier l'expression des gènes histones, y compris H3F3C. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe les activités de l'histone acétyltransférase (HAT), ce qui pourrait modifier le schéma d'acétylation des histones et potentiellement influencer l'expression des gènes d'histone comme H3F3C. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
On a observé que l'EGCG, la principale catéchine du thé vert, a des effets épigénétiques qui pourraient potentiellement modifier les schémas d'expression des gènes histones. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il a été démontré que le parthénolide inhibe le NF-κB, un facteur de transcription qui peut réguler une variété de gènes, y compris potentiellement ceux qui codent pour les histones. | ||||||