Histone H1B Activateurs
Les activateurs courants de l'histone H1B comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le panobinostat CAS 404950-80-7.
Les activateurs chimiques de l'histone H1B peuvent induire un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel grâce à l'inhibition des histones désacétylases (HDAC). La trichostatine A, le vorinostat, l'acide suberoylanilide hydroxamique (SAHA), le panobinostat, la romidepsine, l'entinostat, le bélinostat, le mocetinostat, le givinostat et le CUDC-101 partagent tous un mécanisme commun d'inhibition des HDAC, qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation des protéines d'histone, y compris de l'histone H1B. Le processus d'acétylation neutralise la charge positive des queues des histones, ce qui affaiblit l'interaction entre les histones et le squelette de l'ADN chargé négativement. Lorsque l'histone H1B est acétylée, la structure de la chromatine passe d'une conformation serrée à une conformation plus détendue et ouverte. Cet état ouvert est associé à un environnement transcriptionnel actif où la machinerie de transcription a un meilleur accès à l'ADN, ce qui facilite l'expression des gènes régulés par l'histone H1B.
En outre, le butyrate de sodium et l'acide valproïque sont également connus pour leur fonction d'inhibiteurs d'HDAC, conduisant à l'acétylation et à l'activation fonctionnelle conséquente de l'histone H1B. L'action du butyrate de sodium se traduit par une structure chromatinienne moins condensée, tandis que l'acide valproïque diminue l'interaction entre les histones et l'ADN. Les deux produits chimiques favorisent ainsi une architecture chromatinienne propice à l'initiation et à la progression de la transcription. Le résultat uniforme de ces activateurs chimiques est l'établissement d'un environnement chromatinien qui favorise l'activation transcriptionnelle des gènes associés à l'histone H1B, sans impliquer un potentiel d'utilisation au-delà des mécanismes décrits.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC). Cette inhibition permet l'acétylation de l'histone H1B, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et rend l'ADN plus accessible à la transcription, conduisant ainsi à l'activation fonctionnelle de l'histone H1B dans le cadre de la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Comme la trichostatine A, le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une acétylation accrue des histones, y compris l'histone H1B. L'acétylation diminue l'interaction histone-ADN et active les mécanismes de transcription, activant fonctionnellement l'histone H1B. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC conduisant à l'acétylation de l'histone H1B. L'augmentation de l'acétylation entraîne une structure chromatinienne moins compacte, facilitant l'activation transcriptionnelle et activant ainsi fonctionnellement l'Histone H1B. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, augmente le niveau d'acétylation des histones, notamment de l'histone H1B. L'acétylation réduit la charge positive des histones, ce qui affaiblit leur interaction avec les groupes phosphates chargés négativement de l'ADN, activant ainsi la fonction de l'histone H1B. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC qui entraîne l'hyperacétylation d'histones telles que l'histone H1B. Cette hyperacétylation est propice à un état chromatinien transcriptionnellement actif, activant ainsi fonctionnellement l'histone H1B. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine inhibe sélectivement les HDAC, induisant une augmentation des histones acétylées, y compris l'histone H1B. L'augmentation de l'acétylation active l'histone H1B en favorisant l'activité transcriptionnelle par le biais d'une structure chromatinienne plus ouverte. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur sélectif d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation de l'histone H1B. Cette acétylation active l'histone H1B en permettant une conformation détendue de la chromatine, propice à l'activation transcriptionnelle. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat, un inhibiteur d'HDAC, augmente l'acétylation des histones, y compris l'histone H1B, l'activant ainsi. L'acétylation favorise un état transcriptionnel actif de la chromatine, activant fonctionnellement l'histone H1B. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui augmente les niveaux d'acétylation de l'histone H1B, parmi d'autres histones, ce qui active le rôle de l'histone H1B dans l'activation transcriptionnelle en raison de la conformation moins compacte de la chromatine qui en résulte. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat inhibe l'activité des HDAC, ce qui entraîne l'acétylation et l'activation fonctionnelle de l'histone H1B. Cette activation est due à la transition de la chromatine vers un état plus ouvert qui facilite la transcription des gènes. | ||||||