Inhibiteurs Histone cluster 2 H2BF
Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 2 H2BF comprennent, sans s'y limiter, l'Actinomycine V CAS 18865-48-0, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Quinacrine, Dihydrochloride CAS 69-05-6, le Butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la Camptothécine CAS 7689-03-4.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 2 H2BF représentent une classe distincte de composés chimiques conçus pour cibler et moduler sélectivement la fonction des protéines histones H2BF. H2BF, une variante de la famille des histones du groupe 2, joue un rôle essentiel dans l'architecture de la chromatine et la régulation des gènes. En tant que composant des nucléosomes, H2BF contribue à l'empaquetage de l'ADN dans une structure compacte et organisée. Les inhibiteurs spécifiquement conçus pour cette variante d'histone ont pour but d'interagir avec sa structure moléculaire, de perturber ses interactions normales au sein du nucléosome et d'influencer potentiellement le paysage chromatinien dans son ensemble.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de l'histone cluster 2 H2BF est soigneusement conçue pour interagir avec des sites de liaison spécifiques sur H2BF, modifiant ainsi sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi la régulation de l'expression des gènes. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux dans leurs recherches en laboratoire, afin d'élucider les rôles complexes de H2BF dans les processus cellulaires et de déchiffrer les implications plus larges pour la biologie de la chromatine. En manipulant la fonction de H2BF, les scientifiques peuvent mieux comprendre les mécanismes de régulation des gènes, ce qui contribue à une meilleure compréhension des processus épigénétiques et de leur impact sur la fonction cellulaire et le développement. L'étude des inhibiteurs du groupe d'histones 2 H2BF est au premier plan pour faire progresser notre compréhension de la dynamique de la chromatine et de son rôle dans la danse complexe de l'expression des gènes au sein des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
L'actinomycine V s'intercale dans l'ADN, perturbant la fonction de l'ARN polymérase et inhibant la transcription. Cette interférence peut entraver l'expression du groupe d'histones 2 H2BF. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription du groupe d'histones 2 H2BF. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrine se lie à l'ADN et interfère avec la transcription. Cette propriété de liaison directe à l'ADN peut perturber l'activité transcriptionnelle du groupe d'histones 2 H2BF en empêchant une initiation correcte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium inhibe les histones désacétylases, affectant ainsi la structure de la chromatine. En bloquant la désacétylation des histones, il peut interférer avec la régulation transcriptionnelle du groupe d'histones 2 H2BF. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, induisant des lésions de l'ADN. La réponse aux lésions de l'ADN qui en résulte peut conduire à une altération de la régulation transcriptionnelle, affectant potentiellement l'expression du groupe d'histones 2 H2BF. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase, similaire à la trichostatine B. Il peut modifier la structure de la chromatine et interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone cluster 2 H2BF. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone, un inhibiteur de la topoisomérase II, induit des lésions de l'ADN. La réponse aux lésions de l'ADN peut conduire à une altération de la régulation transcriptionnelle, affectant potentiellement l'expression du groupe d'histones 2 H2BF. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide a été associé à l'inhibition des histones désacétylases. En modulant la structure de la chromatine, il peut interférer avec la régulation transcriptionnelle du groupe d'histones 2 H2BF. | ||||||