Inhibiteurs Histone cluster 2 H2BE
Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 2 H2BE comprennent, sans s'y limiter, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'Actinomycine V CAS 18865-48-0 et le Trifluoperazine Dihydrochloride CAS 440-17-5.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 2 H2BE appartiennent à une classe chimique distincte qui cible spécifiquement les protéines histones, composants essentiels de la structure de la chromatine et de la régulation des gènes. Dans la catégorie plus large des histones, l'H2BE fait référence à un sous-type spécifique présent dans les nucléosomes, les unités répétitives fondamentales de la chromatine. Les histones jouent un rôle crucial dans l'organisation et la compaction de l'ADN, influençant ainsi l'expression des gènes. L'H2BE, en particulier, est impliquée dans la modulation de la dynamique de la chromatine et la régulation de la transcription. Les inhibiteurs de l'histone cluster 2 H2BE sont conçus pour interagir sélectivement avec cette variante d'histone, influençant sa fonction et modifiant potentiellement le paysage chromatinien.
La structure moléculaire de ces inhibiteurs est méticuleusement conçue pour interagir avec les sites de liaison spécifiques de H2BE, perturbant ainsi ses interactions normales avec l'ADN et d'autres protéines. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler l'accessibilité de l'ADN, affectant ainsi la machinerie transcriptionnelle et les schémas d'expression des gènes. La raison d'être du développement des inhibiteurs de l'Histone cluster 2 H2BE réside dans leur potentiel de découverte des mécanismes complexes de la régulation des gènes et de la dynamique de la chromatine. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux en laboratoire pour étudier les rôles spécifiques de l'H2BE dans divers processus cellulaires et pour déchiffrer les implications plus larges pour la fonction cellulaire et le développement. Alors que notre compréhension de l'épigénétique et de la régulation des gènes continue de progresser, les inhibiteurs de l'Histone cluster 2 H2BE contribuent à l'évolution du paysage des outils qui permettent aux scientifiques d'explorer les complexités de la biologie de la chromatine et son impact sur le comportement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, empêchant la transcription en inhibant l'ARN polymérase. Cette perturbation peut entraver l'expression du groupe d'histones 2 H2BE. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine. En empêchant la désacétylation des histones, elle peut interférer avec la transcription de l'histone cluster 2 H2BE. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de l'histone cluster 2 H2BE. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
L'actinomycine V, comme l'actinomycine D, entrave la transcription en s'intercalant dans les brins d'ADN, perturbant ainsi la fonction de l'ARN polymérase. Cette interférence peut entraver l'expression du groupe d'histones 2 H2BE. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine peut agir comme régulateur transcriptionnel en affectant la structure de la chromatine. Son interaction avec les histones ou l'ADN pourrait influencer l'activité transcriptionnelle de l'Histone cluster 2 H2BE. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a été impliquée dans l'inhibition des histones acétyltransférases et la modulation de la structure de la chromatine. Ces effets pourraient potentiellement interférer avec la régulation transcriptionnelle du groupe d'histones 2 H2BE. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui peut induire des lésions de l'ADN. Cette réponse aux dommages de l'ADN peut conduire à une altération de la régulation transcriptionnelle, affectant potentiellement l'expression du groupe d'histones 2 H2BE. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'histone désacétylase, similaire à la trichostatine A. Il peut moduler la structure de la chromatine et interférer avec la régulation transcriptionnelle du groupe d'histones 2 H2BE. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine se lie aux régions de l'ADN riches en GC, inhibant ainsi la transcription. Cette propriété de liaison à l'ADN peut interférer avec l'activité transcriptionnelle de l'Histone cluster 2 H2BE en empêchant une initiation correcte. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
La psammapline A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence la structure de la chromatine. En bloquant la désacétylation des histones, il peut perturber la régulation transcriptionnelle du groupe d'histones 2 H2BE. | ||||||