Date published: 2025-9-6

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Psammaplin A (CAS 110659-91-1)

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Noms alternatifs:
Bisprasin
Application(s):
Psammaplin A est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase.
Numéro CAS:
110659-91-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
664.39
Formule Moléculaire:
C22H24Br2N4O6S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La psammapline A est un antibiotique, un antitumoral, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase (Dnmt). Il s'agit d'un conjugué symétrique de la cystamine, qui peut être isolé à partir de l'éponge Psammaplinaplysilla. Il entrave l'angiogenèse ainsi que la croissance des bactéries et des cellules tumorales. Il inhibe les activités de plusieurs enzymes clés dans les systèmes procaryotes et eucaryotes, y compris celles impliquées dans le contrôle épigénétique de l'expression des gènes, la réplication de l'ADN, l'angiogénèse et la détoxification microbienne.


Psammaplin A (CAS 110659-91-1) Références

  1. La psammapline A, un dérivé naturel de la bromotyrosine provenant d'une éponge, possède une activité antibactérienne contre le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et une activité inhibitrice de la gyrase de l'ADN.  |  Kim, D., et al. 1999. Arch Pharm Res. 22: 25-9. PMID: 10071955
  2. Psammaplin A, un inhibiteur de chitinase isolé de l'éponge marine fidjienne Aplysinella rhax.  |  Tabudravu, JN., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 1123-8. PMID: 11836123
  3. La psammapline A, un produit naturel marin, inhibe l'aminopeptidase N et supprime l'angiogenèse in vitro.  |  Shim, JS., et al. 2004. Cancer Lett. 203: 163-9. PMID: 14732224
  4. La cytotoxicité de la psammapline A provenant d'une association de deux éponges peut être corrélée à l'inhibition de la réplication de l'ADN.  |  Jiang, Y., et al. 2004. BMC Cancer. 4: 70. PMID: 15456519
  5. La psammapline A en tant qu'activateur général des essais de signalisation cellulaire via l'inhibition des HDAC et études sur certains dérivés de la bromotyrosine.  |  McCulloch, MW., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2189-98. PMID: 19022675
  6. Analogues de la psammapline A dérivés de l'indole comme modulateurs épigénétiques avec des activités inhibitrices multiples.  |  Pereira, R., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9467-91. PMID: 23030799
  7. La psammapline A inhibe l'hélicase NS3 du virus de l'hépatite C.  |  Salam, KA., et al. 2013. J Nat Med. 67: 765-72. PMID: 23359228
  8. La psammapline A induit une mort cellulaire autophagique dépendante de la Sirtuine 1 dans les cellules de cancer du sein humain MCF-7/adr résistantes à la doxorubicine et dans les xénogreffes.  |  Kim, TH., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1850: 401-10. PMID: 25445714
  9. Synthèse efficace et activité biologique de la psammapline A et de ses analogues en tant qu'agents antitumoraux.  |  Hong, S., et al. 2015. Eur J Med Chem. 96: 218-30. PMID: 25884112
  10. Déclenchement de la mort érythrocytaire suicidaire par la psammapline A.  |  Al Mamun Bhuyan, A., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 39: 908-18. PMID: 27497787
  11. Hybrides de camptothécine-psammapline A en tant qu'inhibiteurs de topoisomérase I et de HDAC à double action.  |  Cincinelli, R., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 2005-2014. PMID: 29150335
  12. Psammapline A: activité biologique et modification structurelle d'un composé naturel dérivé de la mer, le Disulfide-Linked Dimer.  |  Jing, Q., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31252563
  13. Le ciblage de l'histone méthyltransférase DOT1L par un nouvel analogue de la psammapline A inhibe la croissance et la métastase du cancer du sein triple négatif.  |  Byun, WS., et al. 2019. Mol Ther Oncolytics. 15: 140-152. PMID: 31720371

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Psammaplin A, 1 mg

sc-258049
1 mg
$88.00

Psammaplin A, 5 mg

sc-258049A
5 mg
$414.00