Inhibiteurs Histone cluster 1 H4K
Les inhibiteurs courants de l'histone cluster 1 H4K comprennent notamment RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Panobinostat CAS 404950-80-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et Parthénolide CAS 20554-84-1.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4K représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, en se concentrant sur le sous-type H4K. Les histones jouent un rôle essentiel dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, en formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H4K fait référence à une variante de l'histone H4, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H4K devient un point focal pour les chercheurs qui cherchent à démêler les complexités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4K nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H4K et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H4K et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H4K, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation des promoteurs de gènes, affectant potentiellement la transcription de gènes tels que les gènes d'histone. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN et peut affecter l'expression des gènes, y compris celle des histones. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de divers gènes, y compris les gènes d'histone. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC bien connu qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, affectant l'expression des gènes et régulant potentiellement à la baisse la transcription des gènes histoniques. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il a été démontré que le parthénolide inhibe la voie NF-κB, ce qui pourrait influencer la transcription de divers gènes, y compris ceux impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et potentiellement les histones. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'acétylation des histones et ainsi influencer l'expression d'un large éventail de gènes, y compris les histones. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
L'HSA est un produit des réactions de méthyltransférase dépendantes de la S-adénosylméthionine et peut agir comme un inhibiteur de ces enzymes, affectant potentiellement la méthylation des histones et l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui peut induire une hyperacétylation des histones, entraînant des changements dans les schémas d'expression des gènes, ce qui pourrait inclure les gènes d'histone. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC et peut inhiber la liaison des facteurs de transcription à l'ADN, réduisant potentiellement l'expression des gènes comportant ces séquences, y compris certaines histones. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif d'HDAC dont il a été démontré qu'il affectait l'expression des gènes en modifiant l'acétylation des histones, y compris potentiellement les gènes d'histone. | ||||||