Histone cluster 1 H4 Activateurs
Les activateurs communs du groupe d'histones 1 H4 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la nicotinamide CAS 98-92-0 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Les activateurs du groupe d'histones 1 H4 englobent un spectre de molécules qui contribuent à la régulation épigénétique de l'ADN en modulant l'état d'acétylation de cette protéine d'histone centrale, ce qui a un impact sur les schémas d'expression génétique. Des composés tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium, le vorinostat, le nicotinamide, l'acide valproïque, le panobinostat, la romidepsine, le bélinostat et le SAHA sont tous des inhibiteurs de la désacétylase des histones, qui empêchent la désacétylation du groupe d'histones 1 H4, ce qui entraîne une conformation plus ouverte de la chromatine, propice au recrutement de la machinerie de transcription et à l'activation transcriptionnelle qui s'ensuit. Leur mécanisme d'action est centré sur la modulation de l'accessibilité de la chromatine, qui est un déterminant essentiel de la régulation de l'expression des gènes. L'acétylation accrue du groupe d'histones 1 H4 induite par ces activateurs est directement corrélée à un état de permissivité transcriptionnelle, facilitant ainsi l'expression des gènes.
D'autre part, des activateurs tels que le sirtinol et le nicotinamide inhibent spécifiquement les déacétylases sirtuines, entraînant une augmentation similaire de l'acétylation du groupe d'histones 1 H4 et favorisant l'activation des gènes. L'AMP cyclique agit quant à lui de manière plus indirecte: en activant la protéine kinase A (PKA), il renforce potentiellement la phosphorylation et l'activité consécutive des histones acétyltransférases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation de l'histone cluster 1 H4. Le garcinol, traditionnellement connu comme un inhibiteur de l'histone acétyltransférase, peut paradoxalement contribuer au réglage fin de la fonctionnalité de l'histone cluster 1 H4 en influençant la transcription de gènes spécifiques par le biais d'une modulation sélective de la dynamique de l'acétylation de l'histone. Collectivement, ces activateurs chimiques du groupe d'histones 1 H4 orchestrent une symphonie de modifications épigénétiques qui servent à renforcer le potentiel transcriptionnel du paysage chromatinien où réside cette histone, régissant ainsi l'équilibre complexe de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui empêche l'élimination des groupes acétyles des résidus lysine sur le groupe d'histones 1 H4, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue et à une meilleure accessibilité pour les facteurs de transcription et les autres protéines liant l'ADN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, favorisant l'acétylation de l'histone cluster 1 H4, ce qui facilite l'activation transcriptionnelle en permettant une conformation plus ouverte de la chromatine, propice à l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente l'acétylation du groupe d'histone 1 H4, favorisant ainsi l'expression des gènes par l'expansion de la structure de la chromatine et l'amélioration de l'accès à la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide inhibe les sirtuines désacétylases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation et de l'activation du groupe d'histones 1 H4, qui peut potentialiser les processus transcriptionnels en modifiant l'architecture de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'histone désacétylase, augmente les niveaux d'acétylation du groupe d'histone 1 H4, renforçant ainsi l'expression des gènes en favorisant un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente l'acétylation de l'histone cluster 1 H4, facilitant une structure ouverte de la chromatine et favorisant l'activation des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine fonctionne comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, entraînant une hyperacétylation du groupe d'histones 1 H4, ce qui se traduit par une activation transcriptionnelle des gènes en raison du relâchement de la chromatine. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente l'acétylation de l'histone cluster 1 H4, augmentant ainsi l'expression des gènes en favorisant une structure ouverte de la chromatine, plus accessible aux activateurs transcriptionnels. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Le sirtinol agit comme un inhibiteur des déacétylases sirtuines, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation et de l'activation du groupe d'histones 1 H4, qui favorise l'activité transcriptionnelle par le biais d'une modification de la conformation de la chromatine. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP cyclique peut augmenter indirectement l'acétylation du groupe d'histones 1 H4 en activant la protéine kinase A, qui peut phosphoryler les histones acétyltransférases, augmentant ainsi potentiellement leur activité et l'acétylation des histones. | ||||||