Inhibiteurs Histone cluster 1 H3I
Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 1 H3I comprennent, sans s'y limiter, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le Panobinostat CAS 404950-80-7, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le Mocetinostat CAS 726169-73-9.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3I constituent une catégorie spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour inhiber sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H3I. Les histones jouent un rôle fondamental dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, en formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H3I fait référence à une variante de l'histone H3, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H3I devient un point focal pour les chercheurs qui cherchent à élucider les subtilités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3I exige une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H3I et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus de manière complexe pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H3I et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H3I, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un agent hypométhylant qui peut s'incorporer à l'ADN et inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN et une altération potentielle de l'expression des gènes, y compris des gènes histones. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, affectant l'expression de divers gènes, y compris potentiellement ceux des protéines histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, également connu sous le nom de SAHA, est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, ayant un impact sur les modèles d'expression génique, y compris éventuellement sur les gènes des clusters d'histones. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut modifier l'expression des gènes par des changements dans la structure et la fonction de la chromatine, affectant potentiellement la régulation des gènes histones. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi la transcription des gènes, y compris celle des gènes codant pour les histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un peptide cyclique qui inhibe l'histone désacétylase, affectant ainsi la structure de la chromatine et régulant potentiellement la transcription de divers gènes, y compris les gènes d'histone. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase connu pour affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut inclure la régulation transcriptionnelle des gènes histones. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque a une activité inhibitrice de l'histone désacétylase et peut influencer l'expression génétique en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui pourrait inclure des effets sur l'expression génétique des histones. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Le sirtinol cible les histones désacétylases sirtuines, ce qui pourrait entraîner une modification de la dynamique d'acétylation et de désacétylation des histones, influençant potentiellement l'expression des gènes histones. | ||||||