Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3C constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, en se concentrant spécifiquement sur le sous-type H3C. Les histones sont des protéines cruciales pour l'organisation de l'ADN dans le noyau, formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H3C fait référence à une variante de l'histone H3, l'une des principales histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. Le sous-type H3C représente une variante spécifique au sein du groupe d'histones 1, ce qui en fait un point d'intérêt clé pour la recherche visant à élucider les subtilités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3C exige une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H3C et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H3C et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H3C, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut influencer l'état d'acétylation des histones, y compris H3C. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 inhibe les histone-déméthylases de Jumonji, ce qui peut avoir un impact sur la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3C. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Le rocilinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut affecter l'état d'acétylation des histones, y compris H3C. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H3C. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3C. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H3C. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 est un inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET), qui perturbe les interactions entre les protéines BET et les histones acétylées, ce qui peut influencer l'expression des gènes. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3C. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H3C. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut influencer les schémas de méthylation de l'ADN et l'expression des gènes, y compris H3C. | ||||||