Inhibiteurs Histone cluster 1 H3A
Les inhibiteurs courants de l'histone cluster 1 H3A comprennent, sans s'y limiter, Panobinostat CAS 404950-80-7, JIB 04 CAS 199596-05-9, ACY-1215 CAS 1316214-52-4, UNC0638 CAS 1255580-76-7 et GSK-J4 CAS 1373423-53-0.
Les inhibiteurs du groupe d'histones 1 H3A constituent une catégorie distincte de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité du groupe d'histones 1, en mettant l'accent sur le sous-type H3A. Les histones sont des protéines essentielles à l'organisation de l'ADN dans le noyau, formant des nucléosomes qui constituent la base structurelle de la chromatine. La désignation H3A fait référence à une variante de l'histone H3, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3A sont conçus de manière complexe pour interagir avec des régions spécifiques de cette variante de l'histone, influençant potentiellement sa liaison à l'ADN et à d'autres protéines, modulant ainsi la dynamique de la chromatine.
Le développement de ces inhibiteurs nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H3A et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Conçus pour être spécifiques, les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H3A visent à se lier sélectivement à des régions clés de l'H3A, perturbant ainsi ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent étudier les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H3A, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des informations cruciales sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut influencer l'état d'acétylation des histones, y compris H3C1. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 inhibe les histone-déméthylases de Jumonji, ce qui peut avoir un impact sur la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3C1. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Le rocilinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut affecter l'état d'acétylation des histones, y compris H3C1. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H3C1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3C1. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H3C1. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 est un inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET), qui perturbe les interactions entre les protéines BET et les histones acétylées, ce qui peut influencer l'expression des gènes. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, ce qui peut influencer les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H3C1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H3C1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut influencer les schémas de méthylation de l'ADN et l'expression des gènes, y compris H3C1. | ||||||