Inhibiteurs Histone cluster 1 H1C
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H1C comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le mocetinostat CAS 726169-73-9 et le belinostat CAS 414864-00-9.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H1C sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et interagir avec un groupe particulier de protéines connues sous le nom d'histone cluster 1 H1C. Ces inhibiteurs sont principalement utilisés dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire pour moduler l'activité des protéines de l'histone cluster 1 H1C dans le contexte de la structure de la chromatine et de la régulation des gènes. Les protéines du groupe d'histones 1 H1C sont un sous-ensemble d'histones, qui sont des composants essentiels de la chromatine, un complexe d'ADN et de protéines présent dans le noyau des cellules eucaryotes. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes en emballant l'ADN dans une structure condensée et organisée, influençant ainsi l'accessibilité de l'information génétique à la machinerie cellulaire.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H1C agissent en se liant sélectivement aux protéines de l'histone cluster 1 H1C, dont ils modifient la conformation ou la fonction. Cette interaction peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine et, par conséquent, affecter les schémas d'expression des gènes. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier les subtilités de la dynamique de la chromatine, les modifications épigénétiques et la régulation des gènes dans divers processus cellulaires. La compréhension des mécanismes qui sous-tendent l'inhibition de l'histone cluster 1 H1C peut éclairer des processus biologiques fondamentaux, notamment le développement, la différenciation et la progression des maladies. En sondant le rôle des protéines de l'histone cluster 1 H1C dans le remodelage de la chromatine, les scientifiques cherchent à démêler les complexités de la régulation des gènes et à identifier potentiellement de nouvelles pistes pour la recherche future.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe les histones désacétylases, entraînant une acétylation accrue des histones, ce qui peut réduire l'affinité de liaison du H1-2 à l'ADN, influençant ainsi la structure de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente les niveaux d'acétylation des histones, diminuant ainsi potentiellement l'interaction de H1-2 avec la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui provoque l'hyperacétylation des histones, ce qui peut affecter le rôle de H1-2 dans la condensation de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur sélectif des histones désacétylases, modifiant l'état d'acétylation des histones et ayant un impact potentiel sur la fonction H1-2. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'acétylation des histones et potentiellement affecter l'association chromatinienne de H1-2. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur d'histone désacétylase qui peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine et potentiellement influencer l'interaction de H1-2 avec l'ADN. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Agit sur les histones désacétylases pour modifier l'état d'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions de H1-2 liées à la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut conduire à l'hyperacétylation des histones et affecter le rôle de H1-2 dans la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibe sélectivement les histones désacétylases, affectant potentiellement l'interaction de H1-2 avec la chromatine. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Inhibiteur des histones désacétylases pouvant entraîner des modifications de l'architecture de la chromatine, affectant potentiellement la fonction de H1-2. | ||||||