Inhibiteurs HIP14L
Les inhibiteurs courants de l'HIP14L comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2 et le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Les inhibiteurs de HIP14L, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéine 14 de type Huntingtin-interacting, constituent une classe chimique de composés conçus pour moduler l'activité de HIP14L, un membre de la famille des enzymes palmitoyl acyltransférases (PAT). Ces inhibiteurs sont principalement développés à des fins de recherche et offrent un potentiel pour la compréhension des fonctions biologiques de HIP14L. HIP14L, une protéine à multiples domaines transmembranaires, joue un rôle crucial dans la modification post-traductionnelle des protéines par palmitoylation, un processus de lipidation qui attache l'acide palmitique aux résidus de cystéine des protéines cibles. La palmitoylation est un mécanisme régulateur essentiel de la signalisation cellulaire, de la localisation des protéines et de l'association des membranes, ce qui fait de HIP14L une cible intrigante pour la recherche scientifique.
Les inhibiteurs de HIP14L fonctionnent en se liant sélectivement à HIP14L et en interférant avec son activité enzymatique. Cette inhibition empêche le transfert de l'acide palmitique vers les protéines cibles, modifiant ainsi leur localisation subcellulaire et leur fonction. En modulant la palmitoylation, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle des protéines palmitoylées spécifiques dans les processus cellulaires, les voies de signalisation et les maladies. Les inhibiteurs de HIP14L sont des outils précieux pour sonder les mécanismes complexes de la palmitoylation des protéines et son impact sur la physiologie cellulaire. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour explorer les conséquences fonctionnelles de la palmitoylation sur les interactions protéine-protéine, le trafic membranaire et la transduction des signaux, mettant ainsi en lumière les réseaux de régulation complexes qui régissent les fonctions cellulaires. En outre, les inhibiteurs de HIP14L ont des applications dans l'étude des troubles neurologiques, car HIP14L est lié à la maladie de Huntington, une affection neurodégénérative, bien que leur rôle précis dans les mécanismes de la maladie reste un domaine de recherche actif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib inhibe les activités des CDK4 et CDK6. Il bloque efficacement la progression du cycle cellulaire à la phase G1, ce qui entraîne l'inhibition de la prolifération cellulaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib cible et inhibe plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le VEGFR et le PDGFR. En inhibant l'activité kinase de ces récepteurs, le sunitinib perturbe les voies de transduction du signal essentielles à la croissance tumorale et à l'angiogenèse. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib bloque l'activité de l'EGFR en inhibant de manière compétitive son site de liaison à l'ATP. Cette action arrête les voies de signalisation en aval qui sont vitales pour la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib cible et inhibe spécifiquement la kinase BRAF V600E. Il le fait en se liant au site de liaison de l'ATP de la kinase, perturbant ainsi la voie de signalisation MAPK/ERK, qui joue un rôle essentiel dans la prolifération des cellules de mélanome. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe la kinase mTOR en se liant directement à son complexe, en particulier mTORC1. Cette liaison entraîne une perturbation de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire en affectant les voies de signalisation en aval. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) en bloquant directement son site de liaison à l'ATP. Cette inhibition empêche l'activation de la voie de signalisation de l'EGFR, qui est cruciale pour les processus cellulaires tels que la croissance et la division des cellules. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur des tyrosines kinases EGFR et HER2. Il y parvient en se liant aux sites de liaison à l'ATP de ces récepteurs, empêchant leur phosphorylation et l'activation subséquente des voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib agit en inhibant plusieurs kinases, telles que le VEGFR, le RAF et le PDGFR. Cette inhibition à large spectre perturbe les voies de signalisation essentielles à la prolifération des cellules tumorales et à l'angiogenèse, réduisant ainsi efficacement la croissance et la propagation des tumeurs. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 inhibe CDK4 et CDK6 en interférant avec leur activité kinase. Cette interférence entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1, empêchant ainsi la prolifération des cellules. | ||||||