HiNF-P Activateurs
Les activateurs courants de l'HiNF-P comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8 et le lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs chimiques de HiNF-P jouent un rôle dans la modulation des modèles d'expression génique essentiels à la progression et à la régulation du cycle cellulaire. L'acide rétinoïque, en influençant l'activation des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, peut renforcer l'activité de HiNF-P, notamment en favorisant l'entrée dans la phase S, où HiNF-P est le plus actif. De même, la 5-Azacytidine agit par inhibition de l'ADN méthyltransférase, entraînant une hypométhylation des gènes et augmentant potentiellement l'expression et l'activité fonctionnelle de HiNF-P. La forskoline, par l'activation de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la voie de signalisation de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les facteurs de transcription et les protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire, renforçant potentiellement la fonction de HiNF-P. Le facteur de croissance épidermique (EGF) engage son récepteur et initie une cascade de signalisation favorable à la prolifération cellulaire, nécessitant indirectement l'activité de HiNF-P en raison de la demande accrue de protéines de progression du cycle cellulaire.
La trichostatine A (TSA) et le butyrate de sodium, deux inhibiteurs de l'histone désacétylase, entraînent un état plus détendu de la chromatine, ce qui peut se traduire par une augmentation de la transcription de divers gènes, dont HINFP, et une activation fonctionnelle ultérieure de HiNF-P. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, ce qui peut également conduire à l'activation fonctionnelle de HiNF-P. Le chlorure de lithium, par l'inhibition de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), peut entraîner la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, qui peut augmenter l'expression de HiNF-P en favorisant l'expression des gènes liés au cycle cellulaire. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable à la membrane, peut activer la PKA et conduire à l'activation fonctionnelle de HiNF-P en favorisant la phosphorylation des facteurs de transcription liés au cycle cellulaire. La thymidine, en synchronisant les cellules en phase S, peut amplifier la demande d'activité de HiNF-P, qui est cruciale pour la transcription des gènes histones pendant la réplication de l'ADN. Enfin, le β-estradiol, par l'intermédiaire des récepteurs d'œstrogènes, module la transcription des gènes et peut conduire à l'activation fonctionnelle de HiNF-P en régulant les facteurs de transcription impliqués dans la progression du cycle cellulaire. Le diméthyl sulfoxyde (DMSO) influence les voies de différenciation et l'expression des gènes, ce qui peut impliquer l'activation de HiNF-P lorsque les cellules subissent des changements qui nécessitent la transcription des gènes d'histone.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut activer les gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire. Comme HiNF-P est un régulateur du cycle cellulaire qui favorise l'expression des gènes de l'histone H4 pendant la phase S, l'acide rétinoïque peut renforcer l'activité de HiNF-P en régulant à la hausse les voies qui mènent à l'entrée en phase S, où HiNF-P est le plus actif. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut entraîner l'hypométhylation de gènes, dont potentiellement le HINFP, ce qui se traduit par une augmentation de son expression et une activation fonctionnelle ultérieure. Ce composé affecte l'état épigénétique de la cellule, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de HiNF-P dans le cadre d'un changement plus large de l'expression des gènes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer la voie de signalisation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler divers facteurs de transcription et protéines impliqués dans la progression du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à l'activation fonctionnelle du HiNF-P en favorisant les événements du cycle cellulaire où le HiNF-P est nécessaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent le cycle cellulaire. Comme HiNF-P est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'activation de la PKC par la PMA peut conduire à l'activation fonctionnelle de HiNF-P indirectement en favorisant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), qui est impliquée dans la signalisation Wnt. L'inhibition de la GSK-3 peut entraîner la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, un coactivateur de facteurs de transcription qui peut indirectement augmenter l'expression et l'activation de HiNF-P en favorisant l'expression de gènes associés au cycle cellulaire. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut traverser les membranes cellulaires et activer la PKA. Il peut indirectement conduire à l'activation fonctionnelle de HiNF-P en favorisant la phosphorylation et l'activation des facteurs de transcription impliqués dans le cycle cellulaire, où la fonction de HiNF-P est critique. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La thymidine est un nucléoside qui, ajouté aux cellules, peut les synchroniser à la phase S du cycle cellulaire. La synchronisation des cellules à la phase S peut entraîner une demande accrue et une activation fonctionnelle de HiNF-P, qui est essentielle pour la transcription des gènes des histones pendant la réplication de l'ADN. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol peut moduler la transcription de divers gènes par le biais de la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. Il peut conduire à l'activation fonctionnelle de HiNF-P en régulant à la hausse les facteurs de transcription et les coactivateurs impliqués dans la progression du cycle cellulaire qui interagissent avec l'activité de HiNF-P ou la régulent. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Le DMSO peut influencer l'expression des gènes et les voies de différenciation. Il peut conduire à l'activation fonctionnelle de HiNF-P par l'induction de voies cellulaires qui nécessitent l'activation transcriptionnelle de gènes régulés par le cycle cellulaire, dont HiNF-P fait partie. | ||||||