Inhibiteurs HHV-8

Les inhibiteurs courants du HHV-8 comprennent, sans s'y limiter, le ganciclovir CAS 82410-32-0, le cidofovir CAS 113852-37-2, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1, le chlorhydrate de valganciclovir CAS 175865-59-5 et le nelfinavir CAS 159989-64-7.

Les inhibiteurs du HHV-8, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'herpèsvirus humain 8 ou d'inhibiteurs de l'herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi (KSHV), englobent une classe variée de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler le cycle de vie du HHV-8. Cette classe d'inhibiteurs fait l'objet de recherches intensives en raison de l'association du HHV-8 avec plusieurs tumeurs malignes, notamment le sarcome de Kaposi, le lymphome à effusion primaire et la maladie de Castleman multicentrique. Le HHV-8 appartient à la famille des herpèsvirus et son cycle de réplication comprend plusieurs étapes, notamment l'entrée virale, l'expression des gènes, la réplication du génome et l'assemblage. Les inhibiteurs du HHV-8 visent à perturber ces étapes, pour finalement entraver la capacité du virus à se répliquer et à se propager dans l'hôte.

Les chercheurs ont exploré une multitude de candidats inhibiteurs du HHV-8, chacun ayant des mécanismes d'action distincts. Certains inhibiteurs sont conçus pour cibler les enzymes virales essentielles à la réplication, telles que l'ADN polymérase et la protéase virales. Ces enzymes sont essentielles à la réplication et au traitement du génome viral, respectivement. D'autres inhibiteurs visent à interférer avec le processus d'entrée du virus en ciblant les protéines de l'enveloppe virale ou les récepteurs cellulaires impliqués dans l'attachement et l'internalisation du virus. En outre, des inhibiteurs qui modifient les processus cellulaires de l'hôte nécessaires à la réplication virale, tels que les inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC) qui affectent l'expression des gènes viraux, sont également à l'étude. Dans la classe des inhibiteurs du HHV-8, de multiples sous-types chimiques apparaissent. Il peut s'agir d'analogues de nucléosides, d'inhibiteurs de protéase, d'inhibiteurs de kinase, de bloqueurs d'entrée et de modulateurs immunitaires, entre autres. La diversité des structures et des mécanismes chimiques souligne la complexité de l'inhibition du HHV-8. Au fur et à mesure que les chercheurs découvrent le cycle de vie du virus et les interactions entre l'hôte et le virus, de nouvelles stratégies d'inhibition continuent d'émerger.