HHV-8 B Activateurs

Les activateurs B courants du HHV-8 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la prostratine CAS 60857-08-1, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.

Les activateurs du HHV-8 B englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du HHV-8 B par la modulation de voies de signalisation cellulaires distinctes. La forskoline, par son augmentation de l'AMPc intracellulaire, renforce indirectement l'activité de l'HHV-8 B en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des substrats facilitant le rôle de l'HHV-8 B dans la réplication virale. La prostratine, un autre activateur, renforce l'activité de l'HHV-8 B en activant la protéine kinase C (PKC) et la signalisation NF-κB qui s'ensuit, ce qui pourrait influencer les événements transcriptionnels régulés par l'HHV-8 B. L'ionophore calcique Ionomycine pourrait élever les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi le HHV-8 B s'il participe à des processus viraux dépendant du calcium. De même, la PMA, en activant la PKC, pourrait moduler l'expression des gènes viraux ou le processus d'assemblage viral, renforçant ainsi l'activité de l'HHV-8 B. L'inhibition de la phosphorylation de l'IκBα par le Bay 11-7082 active le NF-κB, ce qui peut amplifier la fonction du HHV-8 B dans l'échappement à la latence virale ou la réplication. La sphingosine-1-phosphate, en activant les voies PI3K/Akt et MAPK, pourrait également renforcer l'implication de HHV-8 B dans ces processus.

Par ailleurs, la tunicamycine pourrait influencer l'HHV-8 B en modifiant le paysage des glycoprotéines cellulaires, ce qui pourrait favoriser la fonction des protéines virales. La thapsigargin, en augmentant le calcium cytosolique, pourrait stimuler l'activité de l'HHV-8 B par le biais de mécanismes dépendant de la signalisation calcique et pertinents pour le cycle de vie viral. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait renforcer le HHV-8 B en stabilisant les protéines régulatrices qui interagissent avec la protéine, tandis que le LY294002, un inhibiteur du PI3K, pourrait de manière inattendue renforcer le HHV-8 B en perturbant les voies de survie cellulaire et en redirigeant les ressources vers le soutien des processus viraux. La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, pourrait potentialiser l'activité de HHV-8 B en affectant le métabolisme cellulaire, qui est potentiellement coopté par HHV-8 B. Enfin, le MG132, en inhibant le protéasome, pourrait conduire à l'accumulation de facteurs qui interagissent avec HHV-8 B ou le régulent, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. Collectivement, ces activateurs agissent par le biais d'un réseau de voies de signalisation, chacune pouvant converger pour augmenter l'activité fonctionnelle de HHV-8 B dans différents aspects du cycle de vie viral.