Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HGFL α

Les inhibiteurs α courants de l'HGFL comprennent, sans s'y limiter, XL-184 free base CAS 849217-68-1, ARQ 197 CAS 905854-02-6, Foretinib CAS 849217-64-7, SGX-523 CAS 1022150-57-7 et Lenvatinib CAS 417716-92-8.

Les inhibiteurs de la protéine HGFL α appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à moduler sélectivement l'activité de la protéine HGFL α (hepatocyte growth factor-like). Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de la protéine HGFL α, entravant ou modifiant efficacement ses fonctions biochimiques normales. La structure chimique des inhibiteurs de la protéine HGFL α est conçue pour atteindre un haut degré d'affinité et de spécificité pour la protéine cible, régulant ainsi ses voies de signalisation ou ses réponses physiologiques. Grâce à leurs interactions moléculaires complexes, ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel en influençant les processus cellulaires dans lesquels HGFL α est impliquée.

Le développement d'inhibiteurs de la HGFL α implique une conception et une optimisation méticuleuses afin de garantir une liaison et une efficacité optimales. Les chercheurs dans ce domaine explorent les complexités structurelles des inhibiteurs et de la protéine HGFL α pour affiner l'interaction entre les deux entités. Cette classe chimique représente une approche sophistiquée de la manipulation des fonctions cellulaires associées à la protéine HGFL α, avec des applications dans divers contextes où une modulation précise de l'activité de cette protéine est souhaitée.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases c-MET, VEGFR (récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) et RET (réarrangement au cours de la transfection).

ARQ 197

905854-02-6sc-364408
sc-364408A
50 mg
200 mg
$712.00
$1920.00
(0)

Développé à l'origine comme inhibiteur de c-MET, le Tivantinib a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la signalisation HGF et des métastases.

Foretinib

849217-64-7sc-364492
5 mg
$129.00
6
(1)

Inhibiteur de la kinase c-MET et VEGFR étudié dans des modèles de recherche pour divers cancers.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur du VEGFR, le Lenvatinib a également montré une certaine activité inhibitrice contre le c-MET.

Inhibiteur Met Kinase

658084-23-2sc-204801
1 mg
$116.00
5
(1)

Un autre inhibiteur de c-MET qui a démontré des effets inhibiteurs sur l'activation de c-MET induite par le HGF.