Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Herc4

Les inhibiteurs de Herc4 les plus courants comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Lactacystine CAS 133343-34-7, le Bortezomib CAS 179324-69-7, la Thalidomide CAS 50-35-1 et le Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Les inhibiteurs de Herc 4 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de la protéine connue sous le nom de HERC4, qui signifie HECT and RLD domain-containing E3 ubiquitin-protein ligase 4 (ligase E3 ubiquitine-protéine contenant un domaine HECT et RLD). HERC4 est un membre de la famille HERC des E3 ubiquitine ligases, qui sont des enzymes chargées de marquer les protéines avec des molécules d'ubiquitine, de les marquer pour la dégradation par le protéasome ou de réguler leurs fonctions cellulaires. HERC4 participe notamment à l'ubiquitination de diverses protéines cibles, ce qui en fait un acteur essentiel du système ubiquitine-protéasome.

Ces inhibiteurs sont devenus des outils précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes complexes de régulation de la dégradation des protéines et de l'homéostasie cellulaire. En inhibant sélectivement HERC4, les scientifiques peuvent étudier les substrats spécifiques et les processus cellulaires qui sont influencés par cette E3 ubiquitine ligase. Il est essentiel de comprendre le rôle de HERC4 dans la dégradation des protéines et les voies de signalisation cellulaires pour élucider ses contributions à divers processus biologiques. Le développement d'inhibiteurs de Herc 4 offre des voies prometteuses pour l'exploration scientifique dans des domaines tels que la biologie moléculaire, la biologie cellulaire et la découverte de médicaments. Les chercheurs peuvent utiliser ces inhibiteurs pour mieux comprendre le rôle de HERC4 dans divers processus cellulaires et pour disséquer les conséquences de sa dysrégulation dans des conditions pathologiques. En outre, ils permettent de mieux comprendre les subtilités du système ubiquitine-protéasome, un aspect fondamental de la régulation cellulaire ayant un rapport avec de nombreuses maladies.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de Herc4.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Inhibe le protéasome et peut avoir un impact sur la fonctionnalité du système ubiquitine-protéasome.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, affectant les voies de dégradation des protéines.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Modifie l'activité des E3 ubiquitine ligases, affectant potentiellement Herc4 de manière indirecte.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Stabilise p53 en inhibant son ubiquitination, affectant le système ubiquitine-protéasome.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

Inhibiteur de la H+-ATPase de type vacuolaire affectant la dégradation lysosomale.

Exo1

461681-88-9sc-200752
sc-200752A
10 mg
50 mg
$82.00
$291.00
4
(1)

Inhibiteur de protéase spécifique de l'ubiquitine, peut influencer les processus d'ubiquitination.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Inhibiteur sélectif du protéasome, affectant la dégradation des protéines.

MLN7243

1450833-55-2sc-507338
5 mg
$340.00
(0)

Inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine UBA1, affectant les processus d'ubiquitination.