Inhibiteurs HEPHL1
Les inhibiteurs courants de HEPHL1 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le DAPT CAS 208255-80-5 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de HEPHL1 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine HEPHL1. HEPHL1, également connue sous le nom de Hephaestin-like 1, est une protéine présente chez l'homme qui appartient à la famille des ferroxidases à cuivre multiple. Ces ferroxidases sont essentielles à l'homéostasie du fer et jouent un rôle central dans l'absorption du fer provenant de sources alimentaires dans l'intestin. HEPHL1 est principalement exprimée dans le duodénum, où elle collabore avec d'autres protéines telles que le cytochrome B duodénal (Dcytb) et le transporteur de métaux divalents 1 (DMT1) pour faciliter la conversion du fer non hémique alimentaire en une forme qui peut être efficacement absorbée par l'organisme. Le développement d'inhibiteurs de HEPHL1 est motivé par l'objectif d'interagir sélectivement avec la protéine HEPHL1, en influençant potentiellement son activité ferroxidase et en influençant le processus d'absorption du fer dans les intestins.
En règle générale, les inhibiteurs de HEPHL1 sont de petites molécules ou des composés chimiques conçus avec précision pour se lier à HEPHL1, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de HEPHL1, affectant potentiellement sa capacité à convertir le fer alimentaire en une forme adaptée à l'absorption et influençant ainsi les niveaux systémiques de fer. Les chercheurs se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de HEPHL1 dans le contexte du métabolisme du fer, afin de mieux comprendre les processus complexes qui régissent l'absorption du fer et son rôle dans le maintien de l'homéostasie globale du fer dans l'organisme. Le développement d'inhibiteurs de HEPHL1 représente un domaine de recherche permanent et dynamique dans les domaines de la biochimie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant de manière significative à notre compréhension du métabolisme du fer et de son importance pour la physiologie humaine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Métabolite de la vitamine A qui régule la transcription des gènes en activant les récepteurs nucléaires, ce qui pourrait modifier l'expression de HEPHL1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue nucléosidique qui peut être incorporé dans l'ARN et l'ADN et peut perturber la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines cellulaires, perturbant potentiellement les voies de régulation de l'expression des gènes. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut influencer la signalisation Notch, avec des effets potentiels en aval sur la transcription des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR affectant la croissance et la prolifération des cellules, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur l'expression des gènes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui peut affecter l'activité transcriptionnelle de divers gènes. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un double inhibiteur PI3K/mTOR, qui peut modifier les voies de signalisation qui régulent l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC susceptible de modifier la structure de la chromatine et d'influencer ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Composé qui se lie à l'ADN et perturbe potentiellement la liaison des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote qui peut induire un stress du RE et affecter l'expression des gènes. | ||||||