Les activateurs de HEPACAM2 appartiennent à une classe de composés chimiques connus pour interagir avec la protéine HEPACAM2, codée par le gène HEPACAM2, et pour en moduler l'activité. Cette protéine appartient à une famille de molécules d'adhésion cellulaire qui jouent un rôle essentiel dans les processus cellulaires, tels que l'adhésion, la migration et la communication. Les mécanismes moléculaires précis par lesquels HEPACAM2 exerce ses fonctions sont complexes et impliquent une variété de voies de signalisation intracellulaires. Les activateurs de cette protéine sont des molécules qui renforcent son activité ou augmentent son expression, amplifiant ainsi ses fonctions cellulaires normales. Ils se lient généralement à la protéine ou à ses récepteurs associés et peuvent induire des changements de conformation qui favorisent son activation ou stabilisent sa forme active. La conception et le développement de ces activateurs découlent souvent d'une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des voies biochimiques qu'elle influence.
La découverte et la caractérisation des activateurs de HEPACAM2 sont fondées sur le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire. Ces activateurs peuvent être identifiés par le criblage à haut débit de chimiothèques ou par l'étude des ligands naturels et des modulateurs de la protéine HEPACAM2. Une fois identifiés, les activateurs de HEPACAM2 sont soumis à une série d'essais biochimiques afin de confirmer leur mode d'action et de déterminer leur spécificité et leur efficacité dans la modulation de l'activité de la protéine. Ces études impliquent souvent l'utilisation de la protéine HEPACAM2 recombinante, de lignées cellulaires génétiquement modifiées et d'analyses détaillées des voies de signalisation affectées. La caractérisation de ces composés comprend une évaluation de leur affinité de liaison, de leur cinétique et l'élucidation de leur interaction avec la protéine au niveau moléculaire, souvent à l'aide de techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN. Il est essentiel de comprendre comment ces activateurs influencent la fonction de HEPACAM2 pour élucider les rôles physiologiques de la protéine et les processus cellulaires qu'elle régule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler des substrats modulant le cytosquelette et l'adhésion cellulaire, processus dans lesquels HEPACAM2 est directement impliqué. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit comme un ligand des récepteurs S1P, modulant la réorganisation du cytosquelette d'actine et renforçant l'adhésion cellule-cellule, processus critiques pour le rôle de HEPACAM2 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate inhibe plusieurs protéines kinases, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et renforçant indirectement l'adhésion cellulaire et la signalisation médiées par HEPACAM2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C, qui peut influencer l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans les jonctions cellule-cellule, renforçant ainsi la fonction de HEPACAM2 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, modifiant la signalisation AKT en aval. Cette modulation peut entraîner des changements dans la dynamique de l'adhésion cellulaire, renforçant potentiellement les voies de signalisation médiées par HEPACAM2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, ce qui modifie l'équilibre de la signalisation MAPK. Cette modification peut renforcer l'activité de HEPACAM2 en modulant ses interactions avec le cytosquelette et les molécules d'adhésion cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut entraîner des modifications de la dynamique du cytosquelette et de l'adhésion cellulaire, processus dans lesquels HEPACAM2 est impliqué, ce qui pourrait renforcer la fonction de HEPACAM2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes et la différenciation cellulaire, ce qui peut indirectement renforcer le rôle de HEPACAM2 dans l'adhésion cellulaire et la signalisation au cours du développement neurologique. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, renforçant indirectement le rôle de HEPACAM2 dans la communication et l'adhésion cellule-cellule. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC 23766 inhibe Rac1, une GTPase qui régule le cytosquelette d'actine. L'inhibition de Rac1 peut moduler l'adhésion cellulaire et la morphologie, ce qui pourrait renforcer l'activité de HEPACAM2. | ||||||