Inhibiteurs Hep B xAg

Les inhibiteurs courants de l'Hep B xAg comprennent, sans s'y limiter, l'Adefovir dipivoxil CAS 142340-99-6, l'Entecavir monohydrate CAS 209216-23-9, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Andrographolide CAS 5508-58-7 et la Phyllanthine-d4 CAS 10351-88-9.

Ces composés n'inhibent pas directement l'HBxAg mais pourraient réduire son expression ou sa fonction en ciblant le cycle de vie du VHB ou en modifiant les interactions entre l'hôte et le virus. Par exemple, les analogues des nucléos(t)ide agissent en imitant les nucléotides naturels que l'enzyme ADN polymérase virale utilise, ce qui conduit à la terminaison de la chaîne pendant la synthèse de l'ADN viral. Ceci, à son tour, peut diminuer les niveaux globaux de protéines virales, y compris l'HBxAg. Les inhibiteurs de kinases, tels que le sorafenib, peuvent altérer les voies de signalisation que le virus détourne pour sa réplication et son assemblage, ce qui pourrait également avoir un impact sur l'HBxAg.

Les composés énumérés ci-dessus comprennent un mélange d'analogues de nucléosides/nucléotides, d'inhibiteurs de kinases, de composés naturels ayant des propriétés antivirales et d'immunomodulateurs. Chacun de ces composés interfère avec le cycle de vie viral à différents stades ou renforce la réponse immunitaire de l'hôte pour combattre l'infection. Par exemple, les analogues de nucléosides/nucléotides tels que la lamivudine et l'entécavir sont incorporés dans l'ADN viral par l'ADN polymérase virale, ce qui entraîne l'arrêt prématuré de la synthèse de l'ADN. Des agents comme le sorafenib ciblent des processus cellulaires qui peuvent être essentiels à la réplication du VHB, affectant indirectement l'Ag HBx.