Les inhibiteurs de HEATR5A appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la protéine HEATR5A. HEATR5A, également connue sous le nom d'antigène 512 associé au carcinome hépatocellulaire, est une protéine présente chez l'homme. Elle est impliquée dans divers processus et fonctions cellulaires, bien que les détails spécifiques de ses rôles biologiques fassent encore l'objet de recherches. Le développement d'inhibiteurs de HEATR5A est principalement motivé par l'objectif d'interagir sélectivement avec la protéine HEATR5A, d'influencer potentiellement ses activités cellulaires et d'avoir un impact sur les divers processus cellulaires dans lesquels HEATR5A est impliqué.
Les inhibiteurs de HEATR5A sont généralement constitués de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à HEATR5A, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de HEATR5A, affectant potentiellement son implication dans les processus et fonctions cellulaires. Les chercheurs se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de HEATR5A dans le contexte de la biologie cellulaire, afin de mieux comprendre les rôles complexes qu'il joue dans les voies cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de HEATR5A représente un domaine de recherche continu et dynamique dans les domaines de la biochimie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant de manière significative à notre compréhension des fonctions et des mécanismes de régulation de cette protéine dans divers contextes cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC susceptible de modifier l'état d'acétylation des histones, ce qui pourrait modifier l'expression de divers gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Composé connu pour intercaler l'ADN, ce qui pourrait affecter la liaison des facteurs de transcription et l'expression de nombreux gènes. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Un inhibiteur des réactions de méthylation, qui pourrait affecter la méthylation de l'ADN et les schémas d'expression génétique. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut entraîner une diminution de la transcription des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I qui peut causer des dommages à l'ADN et potentiellement affecter la transcription. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de CDK pouvant entraîner une réduction de la phosphorylation de l'ARN polymérase II, ce qui affecte la transcription des gènes. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
Inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase G9a/GLP, susceptible de modifier l'expression des gènes en changeant la méthylation des histones. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Un composé qui inhibe la synthèse des protéines, pouvant affecter les processus cellulaires, y compris l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur puissant de l'ARN polymérase II, affectant directement la synthèse de l'ARNm et l'expression des gènes. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP qui peut influencer la réparation de l'ADN et la structure de la chromatine, affectant ainsi indirectement l'expression des gènes. |