Les activateurs hDcp2 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour renforcer l'activité fonctionnelle de l'enzyme humaine de décapsulation de l'ARNm Dcp2, qui est codée par le gène NUDT16. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la régulation de la dégradation de l'ARNm, un processus fondamental dans le contrôle post-transcriptionnel de l'expression des gènes. En supprimant la structure de la coiffe 5' de l'ARNm, hDcp2 marque la transcription pour la dégradation, influençant ainsi le renouvellement de l'ARNm et, par conséquent, les niveaux de synthèse des protéines dans la cellule. Les activateurs de hDcp2 agissent en stabilisant l'enzyme, en augmentant son affinité pour la structure de la coiffe de l'ARNm ou en facilitant l'activité catalytique nécessaire à l'hydrolyse de la coiffe. Certains composés peuvent imiter les substrats naturels ou les cofacteurs de l'enzyme, favorisant ainsi son activité, tandis que d'autres peuvent se lier à des sites allostériques, induisant des changements de conformation qui conduisent à une efficacité catalytique accrue. Ces activateurs chimiques ne sont pas simplement des promoteurs indirects de voies métaboliques générales, mais sont spécifiques au mécanisme d'action de hDcp2, assurant la régulation précise de l'expression génétique par la stabilité de l'ARNm.
Les mécanismes d'activation biochimique utilisés par les activateurs de hDcp2 sont divers et complexes. Certains activateurs peuvent interagir directement avec le site actif de l'enzyme, favorisant la réaction de décapsulation. Il peut en résulter un renouvellement accéléré des ARNm, ce qui permet de moduler efficacement les schémas d'expression des gènes en réponse à des signaux cellulaires. D'autres molécules pourraient agir en modifiant l'interaction entre hDcp2 et ses coactivateurs ou protéines régulatrices, qui peuvent moduler indirectement l'activité de l'enzyme. Par exemple, certaines molécules pourraient perturber les interactions inhibitrices, permettant à hDcp2 d'accéder plus facilement à ses substrats, ou elles pourraient faciliter la formation du complexe hDcp2 avec d'autres protéines impliquées dans la décapsulation de l'ARNm, telles que hDcp1, améliorant ainsi l'activité globale de décapsulation. Il est important de noter que ces activateurs n'augmentent pas nécessairement l'expression du gène NUDT16 ou l'abondance de la protéine hDcp2; ils augmentent plutôt l'activité fonctionnelle de l'enzyme par le biais d'interactions chimiques au niveau moléculaire. Ce mode d'action nuancé fait des activateurs de hDcp2 des outils permettant de disséquer les réseaux de régulation complexes qui régissent la stabilité de l'ARNm et l'expression des gènes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. La phosphorylation de la PKA peut renforcer l'activité de hDcp2 en favorisant les processus cellulaires propices à la décapsulation de l'ARNm. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore du calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la kinase dépendante de la calmoduline, ce qui peut renforcer l'activité de hDcp2 en influençant la machinerie de décapsulation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC). La PKC a été impliquée dans la régulation de la décapsulation par le biais d'événements de phosphorylation qui pourraient renforcer l'activité de hDcp2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines cellulaires, qui pourrait renforcer l'activité de hDcp2 en modulant les protéines interagissant avec le complexe de décapsulation. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA et, par la suite, renforcer l'activité de la hDcp2 via la phosphorylation des protéines de décapsulation associées. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur de PP1 et PP2A comme l'acide okadaïque, et elle peut augmenter la phosphorylation dans la cellule, ce qui pourrait renforcer l'activité de hDcp2 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui régulent la décapsulation de l'ARNm. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert qui a une activité inhibitrice sur les kinases. Elle pourrait renforcer la fonction de hDcp2 en inhibant les kinases qui régulent négativement la machinerie de décapsulation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre; elle peut renforcer sélectivement l'activité de hDcp2 en inhibant les kinases qui entrent en compétition avec le rôle de hDcp2 dans la décapsulation de l'ARNm ou qui le régulent négativement. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate peut activer la sphingosine kinase, influençant potentiellement les voies de signalisation qui convergent vers le processus de décapsulation de l'ARNm, améliorant indirectement la fonction de hDcp2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress. Cette activation peut indirectement renforcer l'activité de hDcp2 en affectant les voies qui contrôlent la stabilité et le renouvellement de l'ARNm. |